ketorolaco

KETOROLACO
ACCION
Solución inyectable, tabletas
Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
Efectos adversos.- Los más frecuentes incluyen náuseas, dispepsia, epigastralgia, diarrea, somnolencia, mareos, cefalea, sudoración y dolor en el sitio de la inyección luego de la administración de varias dosis. Los efectos menos frecuentes incluyen astenia, mialgia, palidez, vasodilatación,constipación, flatulencia, anormalidades en el funcionamiento hepático, melanea, úlcera péptica, hemorragia renal, estomatitis, púrpura, sequedad de boca, nerviosismo, parestesias, depresión, euforia, sed excesiva, insomnio, vértigo, disnea, asma, alteraciones del gusto y la visión Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia, anafilaxis, broncospasmo e hipotensión.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Tabletas:
La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por vía intramuscular o intravenosa, no se deberá exceder de 4 días.
Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima al día: 120 mg al día.
Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. oI.M. de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. No deberá exceder 2 días la administración parenteral.
Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor). La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse después de 30 minutos si no se haconseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30 mg cada 4 a 6 horas.
Infusión: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una infusión continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis máxima al día: 120 mg al día. El tratamiento no deberá exceder de 4 días.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con daño renal: Se recomienda utilizar la menor dosis delintervalo y no se deberá exceder de 60 mg al día.
PRECAUCIONES:
Precausiones

Pacientes con hipersensibilidad a aspirina u otros AINEs, pueden ser también sensibles a Ketorolaco. Puede ocasionar reacciones asmáticas graves y reacciones anafilácticas en estos pacientes.

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Tumorgenicidad y Mutagenicidad : No se han encontrado evidencias en los estudios realizados.

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Reproducción yembarazo: No se han realizado estudios adecuados. Categoría C para el embarazo según FDA.

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Parto y alumbramiento: Ketorolaco atraviesa la placenta e inhibe la agregación plaquetaria en el neonato y puede ocasionar efectos no deseados en la contractibilidad del útero y/o aumento del sangramiento por lo que Ketorolaco no debe ser usado durante el parto.

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Lactancia: Debido a los efectos quepueda producir en el lactante, Ketorolaco no se recomienda el uso de Ketorolaco durante la lactancia.

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Pediatría: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes menores de 16 años.


TRAMAL
ACCIÓN

TRAMAL®es un analgésico
EFECTOS ADVERSOS
Frecuentes: Náuseas, Somnolencia, Vértigo.
Ocasionales: Cefalea, Constipación, Vómitos, Sudación, sequedad de la boca, confusión, Mareo.Raras: especialmente en la administración intravenosa y en pacientes estresados físicamente (Palpitaciones, Taquicardia, Hipotensión postural o colapso cardiovascular), irritación gastrointestinal (pesadez, sensación de plenitud, hinchazón), reacciones cutáneas (Prurito, Exantema, Urticaria), Convulsiones epileptiformes (generalmente tras dosis muy elevadas o tras administración concomitante defármacos capaces de reducir el umbral convulsivo), debilidad motora, alteraciones en el apetito, desórdenes en la Micción, efectos psíquicos (Euforia, Disforia, cambios en la actividad, dificultad en la toma de decisiones, perturbaciones de la percepción), reacciones alérgicas (Disnea, Broncospasmo, Sibilancias, Edema angioneurótico, Anafilaxia), elevación de la presión arterial, Bradicardia,...