Ketorolaco

ketorolaco
• FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA:
• Analgésico, antiinflamatorio y antipirético del tipo de los ácidos
arilpropiónicos, aunque con núcleo pirrolizínico. Actúa inhibiendo
reversiblementela síntesis de prostaglandinas.
• La biodisponibilidad del KETOROLACO TROMETAMINA oral es de 90%
y en forma I.M. es del 100%. Se distribuye de forma selectiva por el
organismo; se difunde poco através de las barreras hematoencefálica y
mamaria, pero lo hace con facilidad en la placenta. La acción analgésica
aparece al cabo de 10 min (I.M.) o 30-60 min (oral), alcanza su efecto
máximo al cabo de1.2-3 horas (I.M.).
• La analgesia se mantiene durante 6-8 horas. Se une a las proteínas
plasmáticas en 99%. Sólo 40% de la dosis es metabolizada en el hígado
dando lugar a metabolitos prácticamenteinactivos. Es eliminado por la
orina en 93% de la dosis. Su vida media es de 4-6 horas.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
• Tratamiento a corto plazo del dolor leve a
moderado en el postoperatorio y entraumatismos musculosqueléticos; dolor
causado por el cólico
nefrítico

CONTRAINDICACIONES:
• Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA está
contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenalactiva,
hemorragia digestiva reciente o antecedentes de úlcera
gastroduodenal o hemorragia digestiva.
• Está contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada
o grave y en lospacientes con riesgo de insuficiencia renal por
hipovolemia o deshidratación.
• KETOROLACO TROMETAMINA está contraindicado durante el parto.
Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostradaal
KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs, así como en
pacientes con antecedentes de alergia al ácido acetilsalicílico u otros
inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pues se han descritoreacciones anafilactoides graves en estos pacientes.

• Por su efecto antiagregante plaquetario, está contraindicado
como analgésico profiláctico antes o durante la intervención
quirúrgica, dado el riesgo...