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Informe de laboratorio N°1

Integrantes: Myroschlava Baxman Landeros.
Iván Cabrera Morales.
Fecha : 09 / Abril / 2012

Al Interior de la Membrana de la CebollaMateriales: Guantes quirúrgicos, cebolla, jeringa de disección, vaso precipitado, azul de metileno (o lugol), porta objetos, cubre objetos, microscopio óptico, gotero, agua destilada, agua,frasco lavador.

Procedimiento: Iniciamos este experimento colocándonos los guantes quirúrgicos para un trabajo higiénico y de seguridad, luego diseccionaremos un pequeño fragmento de la membrana dela cebolla con la jeringa de disección. Al tener el trozo de esta membrana la depositaremos en el vaso precipitado que estará con agua, esto lo hacemos para poder extender mejor la cebolla en elporta objetos, la sacamos tras un minuto y la depositaremos en el porta objeto dejándola secar y quitando todo el exceso de agua que le quede. En ese momento le agregaremos dos gotas de Azul deMetileno o Lugol, dependiendo con cual vamos a trabajar, con el gotario dejándola reposar 4 minutos. A continuación de estos minutos eliminaremos el excedente del químico con agua destilada, que está enla piceta lavador, con mucho cuidado de no perder la muestra, también procedemos a sacar el excedente de agua destilada que haya quedado y se deja unos segundos en reposo. Luego de todo esto leagregamos una gota de agua destilada encima de la cebolla, en este momento pondremos el cubre objeto para terminar de preparar nuestro objeto a observar. Lo llevaremos al microscopio óptico paraobservar la muestra que acabamos de hacer.
Fundamentación: Al utilizar el azul metileno nos permite identificar los límites que hay entre la membrana y el núcleo de la célula, ya que este poseecompuestos químicos que otros colorantes comunes no tienen lo que facilita la tinción de la muestra en el microscopio.
Bibliografía: http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioTinciones.htm