Kid 2

3.3- Mezclar un volumen de ácido sulfúrico ( 1,84 SG) con un volumen de agua,
siempre añadiendo el ácido lentamente al agua , con mezcla continua y
enfriamiento. La reacción es exotérmica , desprendiendo gran calor , por lo que es importante
que la adición se realiza lentamente y con cuidado.

3.5- diluir 200ml de solución de amoniaco solución 3.4 a 1000 ml de agua

3.8- Disolver 40 g de acetatode plomo en el agua de 500 ml . Añadir 5 ml de ácido acético glacial
( 3.7) y diluir hasta 1000 ml de agua .

Disolver 200 g de acetato de amonio en
500 ml. De agua Añadir 10 ml de glacial
ácido acético ( 3.7) y diluir hasta 1 000 ml de agua

Diluir 200 ml de solución de acetato de amonio ( 3.9 ) a 1000 ml de
agua.
3.11 solución de lavado ácido clorhídrico :
Diluir 500 ml de ácido clorhídrico (3.1) hasta 1000 ml de agua.
3.12 Metil naranja:
Disolver 1 g de naranja de metilo en 100 ml de agua.
3.13 Solución de amoníaco ( 1 + 1 ) :
Diluir 500 ml de solución de amoníaco ( 3.4 ) a 1000 ml de agua


5) La muestra debe ser obtenida de acuerdo con el "Procedimiento de Orientación para la IMOA
Pesaje y Muestreo de Molibdenita concentrados " , garantizando la muestra
pase a través de una mallade 100 (ASTM ) tamiz ( 0,15 mm de abertura) , y se mezcle
bien antes de la eliminación de las porciones de ensayo a ensayar . el dicente
procedimiento produce una muestra sellada herméticamente , los contenidos de los cuales son
a ensayar en su estado lleno

6.1 Pesar con precisión (W1) con cuatro decimales aproximadamente 0,5 g de
muestra y la transferencia a un vaso de precipitados de vidrio de400 sentadillas forma.
6.2 añadir cuidadosamente 15 ml de ácido nítrico (3.2), agitar para dispersar la muestra,
cubrir vaso con un vidrio de reloj y colocarlo en un plato caliente. Cuando el
reacción ha cesado, retirar del hornillo, añadir 10 ml de ácido sulfúrico (3.3),
volver a placa y tomar a los humos de ácido sulfúrico, fresco, agregar un adicional
3 - 4 ml de ácido nítrico (3.2), gota agota, y re-calor para vapores fuertes. Si alguna oscura
partículas permanecen en el menisco, repita el procedimiento con ácido nítrico
(3.2). Tome a sequedad.
6.3 Eliminar de la placa caliente, fresco, añadir ácido clorhídrico 15 ml (3.1),
llevar a ebullición durante dos minutos, enjuague por los lados con 40 ml de agua caliente,
y con cuidado de añadir 1 ml de peróxido de hidrógeno (3.6) y unapequeña cantidad de
pasta de papel. Vuelva a hervir y mientras se agita, añadir con cuidado la solución de amoníaco (3.4)
hasta amoniacal, las pruebas de esto con el papel de tornasol (3.14), y hervir durante 2-3
minutos.
6.4 Filtrar a través de un 110 mm No. 54 de papel de filtro Whatman o equivalente,
en un ml-alta figura vaso de 1000. Lavar el precipitado en el papel de filtro
5.twice con solución delavado amoniaco caliente (3,5), seguido de 5-6 lavados con
agua caliente. Reservar el filtrado


6.5 Sin abrir el papel de filtro, utilizando una corriente de agua caliente, lavar el
hierro precipitado separado d el papel y de nuevo en el vaso de precipitados inicial. repetición
6.3 a través de las etapas a 6,5 , pero sin la adición de más pasta de papel .

6.6 Por último , se filtra la solucióna través del papel original en los 1000 ml
vaso que contiene el filtrado original, lavar con lavado de amoníaco caliente
solución de ( 3.5 ) , a continuación con agua caliente como antes. Reservar el precipitado y
papel ( Ver Nota 1 ) . Lave el embudo con agua caliente . el volumen
ahora debe ser de aproximadamente 450 a 500 ml

6.7 Se acidifica esta solución mediante la adición de ácido acético(3.7), utilizando papel de tornasol
(3.14) deja caer en la solución como el indicador. Añadir 50 ml de amonio
solución de acetato de (3.9) y llevar a ebullición. Mientras hirve, añadir 35 ml de plomo
solución de acetato de (3.8) lentamente (típicamente 90 segundos) desde una bureta de 50 ml. A
la coagulación de la ayuda, continuar a hervir la solución durante 2 - 3 minutos, luego permite...