kinesiologo

TITULO Enfermedades lisosomales:

INTRODUCCION
Dentro de los errores innatos del metabolismo, que varían en tanto a peligrosidad, formas de tratar y también sus formas de origen en elorganismo, se encuentran las enfermedades de almacenamiento lisosomal o enzimopatías lisosomales, este tipo de síndrome en las células, cualitativamente se presentan como una anomalía en la degradación demacromoléculas que deben desecharse en el medio extracelular, a través de los lisosomas presentes en ella. Estos organelos, cuando presentan un defecto funcional especifico, en la forma de actuar frentea su rol de desechar sustancias que no son necesarias en la célula, dejan que estas se acumulen, dando paso a múltiples síntomas en el organismo que posee la enfermedad. El avance de la genética hadado soluciones optimas en cuanto a tratar estas anomalías, específicamente se dan estas soluciones cuando comienza el período fetal en el humano, pero que no darán sus resultados, hasta el primer añode vida del individuo.
Sabiendo que este transtorno ocurre a nivel celular, los síntomas que puede presentar un humano, hace referencia desde la deficiencia nutricional que puede presentar elhumano, hasta los cambios producidos en la anatomía de tejidos. La indagación hacia sus respetivas consecuencias en la disfuncion anatómica del individuo, nos lleva a plantear el siguiente problema ¿Cuálesson los transtornos que evidencian este tipo de enfermedades en el organismo?
A partir deuna informacion precisa de investigadores precursores del estudio de las enfermedades lisosomales, como lo son wollaston y garrot, dan a conocer un gran avance para poder surgir nuevos conocimientosde estudio de estas anomalias metabolicas. Entre todos estas investigaciones nos planteamos hipotesis que nos podrian permitir abrirnos paso hacia una conclusion de lo que nos estamos preguntando,...