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Nifedipina
Introducción
Los canales de Ca2+ sensibles al voltaje (Tipo L o canales “Lentos”) median la entrada de Ca2+ extracelular al musculo liso, los miocitos cardiacos y las células de nódulosino-auricular (SA) y auriculo-ventricular (AV) en respuesta a la despolarización eléctrica.
Tanto el musculo liso como en los miocitos cardiacos, el Ca2+ es un estimulante da la contracción, aunquepor mecanismos diferentes. Los antagonistas del canal de Ca2+, también denominados bloqueadores de la entrada de Ca2+, inhiben la función del canal de Ca2+. En el musculo liso vascular, ello da lugar ala relajación, sobre todo en los lechos arteriales.
Estos medicamentos también pueden producir efectos inotrópicos y crono trópicos negativos en el corazón.
Mecanismo de acción:
Actúa por unión ala subunidad α1 (subunidades principal formadora de canales) de los canales de Ca2+ tipo L y disminución del flujo de Ca2+ a través del canal.
Farmacocinética:
Absorción: Buena por V.ODistribución: General
Metabolismo: Hepático y pared intestinal
Excreción: En forma metabolitos en orina, bilis, heces, leche materna.
T1/2: 1.7-3.4 horas
Indicaciones terapéuticas:
* Angina de pechocrónica estable.
* Angina de pecho vasos pastica (angina de Prinzmetal o angina variante).
* Tratamiento de la hipertensión arterial
* Tratamiento de la crisis hipertensíva.
* Tratamientodel síndrome de Raynaud: (Síndrome de Raynaud primario o secundario).

Reacciones secundarias posibles:
* Vértigo
* Hipotensión
* Cefalea
* Rubor
* Disestesia digital
* NauseaEfectos secundarios menos frecuentes:
* Exantemas
* Somnolencia
Contraindicaciones:
* Hipersensibilidad
* Isquemia Miocardica
* Infarto al Miocardio
* Angina inestable* Embarazo
* Lactancia
Interacciones Farmacológicas:
Los siguientes fármacos pueden producir incremento en las concentraciones plasmáticas de nifedipino:
* Antibióticos macrólidos (por...