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Factor | Nombre | Masa (KDa) | Nivel en plasma (mg/dl) | Función |
I | Fibrinógeno | 340 | 250-400 | Se convierte en fibrina por acción de la trombina. La fibrina constituye la red que forma elcoágulo. |
II | Protrombina | 72 | 10-14 | Se convierte en trombina por la acción del factor Xa. La trombina cataliza la formación de fibrina a partir de fibrinógeno. |
III | Factor tisular detromboplastina | | | Se libera con el daño celular; participa junto con el factor VIIa en la activación del factor X por la vía extrínseca. |
IV | Ion Calcio | 40 Da | 4-5 | Median la unión de losfactores IX, X, VII y II a fosfolípidos de membrana. |
V | proacelerina (leiden) | 350 | 1 | Potencia la acción de Xa sobre la protrombina |
VI | Variante activada del factor V | -- | -- | -- |
VII |Proconvertina | 45-54 | 0.05 | Participa en la vía extrínseca, forma un complejo con los factores III y Ca2+ que activa al factor X. |
VIII:C | Factor antihemofílico | 285 | 0.1-0.2 | Indispensablepara la acción del factor X (junto con el IXa). Su ausencia provoca hemofilia A. |
VIII:R | Factor Von Willebrand | >10000 | | Media la unión del factor VIII:C a plaquetas. Su ausencia causa laEnfermedad de Von Willebrand. |
IX | Factor Christmas | 57 | 0.3 | Convertido en IXa por el XIa. El complejo IXa-VIII-Ca2+ activa al factor X. Su ausencia es la causa de la hemofilia B. |
X |Factor Stuart-Prower | 59 | 1 | Activado por el complejo IXa-VIII-Ca2+ en la vía intrinseca o por VII-III-Ca2+ en la extrínseca, es responsable de la hidrólisis de protrombina para formar trombina. |
XI| Tromboplastina plasmática o antecedente trombo plastínico de plasma | 160 | 0.5 | Convertido en la proteasa XIa por acción del factor XIIa; XIa activa al factor IX. Su ausencia es la causa de lahemofilia C. |
XII | Factor Hageman | 76 | -- | Se activa en contacto con superficies extrañas por medio de calicreína asociada a quininógeno de alto peso molecular; convierte al factor XI en XIa....