Klinefelter

Cromosomas del ser humano
El ser humano contiene 23 pares de cromosomas, el último de ellos porta la información genética relativa al sexo de la persona, por ello se denomina cromosoma sexual, delos cuales existen dos tipos, el X y el Y, de estos cromosomas, la mujer siempre va a aportar el X en el óvulo, mientras que el hombre puede aportar X o Y en los espermatozoides. Siendo la forma en quese combinan lo que determina el sexo del bebé, así si se da XX será niña y si seda XY será niño.
Síndrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter, también denominado "síndrome XXY", es un trastornogenético bastante frecuente que solo puede afectar a personas de género masculino. Ocurre cuando un bebé nace con un cromosoma sexual de más en la mayoría de sus células. Muchos niños con síndrome deKlinefelter no presentan signos ni síntomas de este trastorno y hay algunos que ni siquiera saben que lo tienen hasta que se hacen adultos.
El síndrome de Klinefelter suele hacer que los testículosdel niño crezcan con mayor lentitud que en otros niños. Este síndrome impide que los testículos generen cantidades normales de esperma y de la hormona testosterona. La testosterona repercute en laforma en que se desarrolla un niño, tanto corporal como sexualmente. Sus bajos niveles hormonales y sus problemas para producir esperma dificultan o a veces imposibilitan que las personas afectadas poreste síndrome puedan tener descendencia cuando sean adultas.
Diagnostico
El síndrome de Klinefelter primero se puede diagnosticar cuando un hombre va al médico a consultar debido a la infertilidad, yaque ésta el síntoma más común
Cuando el médico tiene la sospecha clínica de que una persona tiene el síndrome de Klinefelter, se debe solicitar una prueba llamada cariotipo con el objetivo de obtenerun mapa de los cromosomas de ese paciente. El cariotipo de una persona con síndrome de Klinefelter es por lo general 47, XXY. El cariotipo masculino normal es de 46, XY.
Además también se puede...