KPC Y OTROS ANTIBIOTICOS

Meropenem
Meropenem

Nombre (IUPAC) sistemático
3-[5-(dimethylcarbamoyl) pyrrolidin-2-yl] sulfanyl-6- (1-hydroxyethyl)-4-methyl-7-oxo- 1-azabicyclo[3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylic acid
Identificadores
Número CAS
119478-56-7
Código ATC
J01DH05
PubChem
64778
DrugBank
APRD01097
Datos químicos
Fórmula
C17H25N3O5S 
Peso mol.
383.464 g/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad
100%
Vida media
60 minutosExcreción
[renal,sudor]
Datos clínicos
Estado legal
?
Vías de adm.
Intravenosa
 Aviso médico
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Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis yneumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado originalmente porSumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización, fuera de Japón los ha desarrollado AstraZeneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996,1 inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con anterioridad se había aprobado en Europa.2 El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y líquidos corporales, incluyendo líquidocefalorraquídeo, bilis, válvulas cardíacas, pulmón, líquido peritoneal.
Índice
  [ocultar] 
1 Mecanismo de acción
2 Indicaciones
3 Administración
4 Efectos adversos comunes
5 Véase también
6 Referencias
Mecanismo de acción[editar]
Meropenem es bactericida excepto contra Listeria monocytogenes que es bacteriostático. Inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana como otros antibióticos betalactámicos. Es altamenteresistente a la degradación por betalactamasas ocefalosporinasas. Las resistencias pueden aparecer debido a mutaciones en las proteínas fijadoras de penicilina (en inglés PBPpenicillin binding proteins), producción de o por resistencia a la difusión a través de la membrana externa bacteriana. Al contrario que imipenem, es estable ante la enzima renal dehidropeptidasa-1 humana (DHP-1) y por ello noprecisa la coadministración decilastatina.3
Indicaciones[editar]
El meropenem se indica en infecciones incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, huesos y estómago.4 El espectro de actuación incluye bacterias Gram positivas y Gram negativas e incluso bacterias anerobias. El espectro global es similar aimipenem aunque meropenem es más activo contra la familia Enterobacteriaceae y menosactivo contra Gram-positivos.3 Es muy resistente contra betalactamasas de espectro expandido y más susceptible a metallo-beta-lactamases. Meropenem no se puede utilizar en infeciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.
Administración[editar]
Meropenem debe de ser administrado de forma intravenosa. Se suministra como polvo cristalino blanco que debe ser disuelto en una solución al5% de fosfato monopotásico.
Efectos adversos comunes[editar]
Los efectos adversos más frecuentes son diarrea (4.8%), náuseas y vómitos (3.6%), inflamación en el lugar de inyección (2.4%), dolor de cabeza (2.3%), erupción cutánea (1.9%), y tromboflebitis (0.9%). La mayor parte de estos efectos se observan en pacientes gravemente enfermos, a los que además se les administran numerosas medicaciones.Meropenem tiene menor potencial que imipenem para provocar convulsiones. Se han costatado varios casos de hipopotasemia5 6

Piperacilina
Piperacilina

Identificadores
Número CAS
61477-96-1
Código ATC

PubChem
43672
DrugBank
APRD00325
Datos químicos
Fórmula
C23H26N5O7S 
Peso mol.
516.548 gr/mol
Farmacocinética
Biodisponibilidad
No absorción por vía oral
Vida media
36-72 minutos
Datos clínicosEstado legal
?
Vías de adm.
intravenosa
 Aviso médico
[editar datos en Wikidata]
La piperacilina es un antibiótico betalactámico de espectro extendido que pertenece a la clase de las ureidopenicilinas. Por lo general se administra conjuntamente con el inhibidor de la betalactamasa tazobactam, conllevando una mayor actividad incluyendo patógenos Gram positivos y Gram negativa, y organismos aeróbicos...