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REACCIONES ADVERSAS:
Las experiencias adversas con mayor frecuencia en asociación con el uso de SPORANOX son de origen gastrointestinal, tales como dispepsia, náuseas, dolores abdominales yestreñimiento. Efectos adversos registrados con menos frecuencia incluyen cefalea, aumentos reversibles de las enzimas hepáticas, trastornos menstruales, mareos y reacciones alérgicas (tales como prurito,exantema, urticaria y angioedema). Se informó un caso aislado del síndrome de Stevens-Johnson.
Se han reportado casos de hipocaliemia, edema, hepatitis, alopecia, especialmente en pacientes bajotratamiento prolongado (aproximadamente 1 mes), la mayoría de los cuales sufría de patologías graves subyascentes y tomaban múltiples medicamentos concomitantes.
Casos aislados de neuropatía periféricatambién han sido reportados en los cuales la asociación causal con SPORANOX (itraconazol) es incierta.

SOBREDOSIS: En el caso de sobredosis accidental, se deben emplear medidas de apoyo, incluido unlavado gástrico dentro de la hora siguiente a la ingestión. No se puede eliminar el SPORANOX (itraconazol) mediante hemodiálisis. No se dispone de ningún antídoto específico.

Además de sus efectosdeseables, el itraconazol puede causar algunos efectos adversos. Entre ellos cabe citar fiebre y escalofrío; erupción cutánea o picazón; dolor de garganta; enrojecimiento, formación de ampollas,descamación o desprendimiento de la piel y las membranas mucosas; coloración oscura o ámbar de la orina; inapetencia; deposiciones pálidas; dolor de estómago; cansancio o debilidad poco comunes; amarillamientode los ojos o la piel; y hemorragia o hematomas poco comunes. Los pacientes deben informar al médico si tienen síntomas de algunos de esos efectos secundarios.

Otros efectos secundarios pueden serleves y disminuir o desaparecer con el uso continuo de este medicamento. Entre ellos cabe citar mareo; somnolencia; dolor de cabeza; dolor abdominal; estreñimiento; diarrea; náusea; y vómito. Los...