la agonía planetaria

Universidad de Antioquia

Determinación de la eficacia y
potencia anticoagulante de
diferentes heparinas
LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA
Facultad de Química Farmacéutica

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA
DEPARTAMENTO DE FARMACIA

Contenido
LABORATORIO DE FARMACOLOGIA .............................................................................................. 3DETERMINACIÓN DE LA EFICACIA Y POTENCIA ANTICOAGULANTE DE DIFERENTES
HEPARINAS .................................................................................................................................. 3
1.

OBJETIVO GENERAL ........................................................................................................... 3

2.

MARCO TEÓRICO............................................................................................................... 3

3.

MATERIALES Y METODOS.................................................................................................. 4

4.

INFORME ........................................................................................................................... 6

5.

BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................... 6

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE QUÍMICA FARMACÉUTICA
DEPARTAMENTO DE FARMACIA

LABORATORIO DE FARMACOLOGIA
PRÁCTICA 10:

DETERMINACIÓN DE LA EFICACIA Y POTENCIA
ANTICOAGULANTE DE DIFERENTES HEPARINAS
1. OBJETIVO GENERAL
-

Determinar la eficacia y la potencia de diferentesheparinas comerciales de bajo peso
molecular en plasma sanguíneo.

2. MARCO TEÓRICO
Las heparinas de bajo molecular pertenecen al grupo de farmacoterapéutico de los
antitrombóticos: heparinas. Estas se caracterizan por presentar un peso molecular medio de
aproximadamente 4500 Da (3500-5500) y se obtienen a partir de la despolimerización de la
heparina completa obtenida de la mucosa intestinalporcina. La molécula de heparina
pertenece a la familia de los glucosaminoglucanos, es decir, las cadenas polisacáridas de los
proteoglucanos, los cuales conforman un conjunto de voluminosas moléculas glucoproteicas
ampliamente representadas en el tejido conjuntivo. Los principales glucosaminoglucanos son
la heparina, el ácido hialurónico, el condroitín-sulfato, el queratansulfato y elheparán-sulfato.
Están formadas por unidades repetitivas de un disacárido que contiene un derivado de
aminoazúcar (glucosamina o galactosamina), y al menos uno de los azúcares tiene un grupo
carboxilo o sulfato cargado negativamente. La heparina corriente o no fraccionada es una
mezcla de polímeros cuyos pesos moleculares oscilan entre 5 y 30 kD (media, 15 kD). Mediante
modernas técnicas defraccionamiento de heparina, purificación y síntesis, se consiguen
preparados mucho más homogéneos de polímeros de bajo peso molecular, entre 3 y 9 kD que
se denominan heparinas fraccionadas o de bajo peso molecular.
El sitio de acción de estas proteínas es la cascada de coagulación, en la cual se presentan una
serie de reacciones proteolíticas que finalizan con la generación de una proteína insoluble(fibrina) a partir del fibrinógeno (una proteína soluble en el plasma). Una interrupción en
cualquier punto de la cascada de coagulación hace que la fibrina no se pueda formar y por
consiguiente genera una actividad anticoagulante en el torrente sanguíneo. Cuanta cantidad
de proteínas e iones se encuentren en la cascada de coagulación, va a hacer igual al número de
sitios diana de fármacos quetengan actividad anticoagulante (Fig 1).
La acción fundamental de la heparina como anticoagulante consiste en unirse a la
antitrombina III (AT III) y provocar en ella un cambio conformacional. La AT III es una
glucoproteína plasmática que se encuentra a la concentración de 150-300 mg/ml. Inactiva
varias serín-proteasas mediante la formación de complejos en los que el sitio reactivo de la AT...