la aniridia
Materia: Alfabetización académica en lengua
Profesora: Carolina Reynoso SavioAlumna: Rosana Celeste Cornejo
Año: 1ro
Fecha de entrega: 24/09/2014
Aniridia“Enfermedad rara”La aniridia es una enfermedad “rara” .Se la conoce con el nombre científico, de aniridia congénita otro nombre que se le adjudica a esta enfermedad es enfermedad del Dios ciego.Se caracteriza por laformación incompleta del iris del ojo esto se debe al mal desarrollo dentro del ADN, precisamente una alteraciones del cromosoma 11 pax 6 .
Es una enfermedad progresiva que causa la perdida de lavisión y en ocasiones, se llega a perder hasta la vida depende de las alteraciones asociadas.
Existen dos tipos de aniridia: En el tipo 1 se da de forma hereditaria en la cual puede ser trasmitidatanto por padre como por la madre.
En el tipo 2 hay una falta de desarrollo del globo ocular. Durante el embarazo, se produce una alteración en el ADN afectando el cromosoma 11 y las faltas deproteínas en el PAX 6, las cuales son responsable de la formación del ojo incluso se pueden alterar otros órganos.
Los síntomas que ayudan a detectar dicha enfermedad son la fotofobia (intolerancia a la luz)dificultad en la visión lejana, dolores fuertes de cabeza, si bien se pueden observar alteraciones asociadas, como cataratas, ojo seco(sin lubricación)tumor de will que se presenta en el riñón quecausa retraso mental, alteraciones genitourinarias y en ocasiones hasta la muerte temprana .
En la actualidad, existen tratamientos efectivos para la aniridia y las alteraciones asociadas.Principalmente es conveniente que el niño sea consciente del problema desde el principio de la enfermedad. Es necesario tratarla con profesionales especializados en la enfermedad, no es conveniente dramatizarla situación. Lo recomendable es estar calmo frente a esta enfermedad progresiva e interactuar con quienes la poseen la enfermedad porque. Es de gran ayuda ,en la actualidad existen asociaciones de...
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