La Biotecnología

La Biotecnología







Índice

1. Introducción………………………………………………………………………3
2. Diagnóstico Prenatal………………………………………………………….4
a. La Amniocentesis………………………………………………………5
b. Muestreo de Vellosidades Coriónicas……………………….6
c. Sangre Materna………………………………………………………..7
3. La Biotecnología en el Diagnóstico Médico y de Enfermedades……………………………………………………………………9
4. Aplicación de la Biotecnologíaen la Ciencia Forense………….14
5. Conclusión………………………………………………………………………….17
6. Bibliografía………………………………………………………………………...18

Introducción

En el presente trabajo trataremos sobre la biotecnología, los diagnósticos prenatales y sus técnicas, la biotecnología en la Medicina y Ciencia Forense.
La biotecnología es un área multidisciplinaria, que emplea la biología, química y procesos, con granuso en agricultura, farmacia, ciencia de los alimentos, ciencias forestales y medicina. Probablemente el primero que usó este término fue el ingeniero húngaro Karl Ereky, en 1919.
Una definición de biotecnología aceptada internacionalmente es la siguiente:
“La biotecnología se refiere a toda aplicación tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la creacióno modificación de productos o procesos para usos específicos.”

Diagnósticos Prenatales

Muchas enfermedades que involucran un solo defecto en los genes, ahora se pueden diagnosticar muy temprano en el embarazo.
El diagnóstico prenatal contempla todas aquella acciones prenatales que tienen por objeto la detección y/o diagnóstico de un defecto congénito, entendiendo como tal, toda anomalíaen el desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular presente al nacer, externa o interna, familiar o esporádica, hereditaria o no, única o múltiple.
El diagnóstico prenatal brinda a los padres el conocimiento para tener la oportunidad de tomar decisiones inteligentes e informadas con respecto a un posible embarazo y sus consecuencias. Algunos padres se deciden por el embarazo y hacenque el estado patológico del feto sea determinado al comienzo del embarazo, el cual se continúa si el feto está libre de la enfermedad.
Si se identifica la anomalía genética en el feto, los padres que deciden continuar el embarazo pueden prepararse mejor para cuidar al bebé, informándose acerca de la enfermedad con anticipación.
En el diagnóstico prenatal se emplean una variedad de técnicas paradeterminar la salud y condiciones del feto. Las anomalías congénitas representan del 20% al 25% de las muertes perinatales. Específicamente, el diagnóstico prenatal es útil para:

Controlar apropiadamente las últimas semanas del embarazo
Determinación del resultado del embarazo
Planeación para identificar posibles complicaciones del parto y resolver problemas que pueden presentarse en elrecién nacido.
Decidir si continúa el embarazo
Identificar condiciones que puedan afectar embarazos futuros

Existe una variedad amplia de técnicas invasivas y no-invasivas para diagnosticar defectos pre-natales en fetos cuyas madres están en riesgo de tener un niño con anormalidades. Esto es más importante en aquellos casos en los que existe historia familiar de anomalías o en que los padres hantenido hijos con anomalías previamente. Por otra parte las pruebas prenatales se pueden realizar en función de la edad de la madre. Cualquiera de las pruebas puede ser aplicada solamente durante periodos de tiempo específicos del embarazo para que tengan mayor utilidad.

Amniocentesis
Este es un procedimiento invasivo, en el que se introduce una aguja hasta la cavidad amniótica para obtener unamuestra de líquido para su análisis. Se pueden detectar defectos bioquímicos, cromosómicos o del tubo neural. Los resultados pueden tardar hasta tres a cuatro semanas en reportarse. La amniocentesis puede identificar: enfermedades metabólicas en donde la enzima afectada ha sido previamente identificada; defectos cromosómicos y defectos del tubo neural como la espina bífida.
Aproximadamente en...