La caña flecha ..estudio e investigacion

PRODUCCION DE PLANTAS DE CAÑA FLECHA (Gynerium sagitatum Aubl.) “CRIOLLA” A TRAVES DE MICROPROPAGACION

ARROW CANE (Gynerium sagitatum Aubl.) “CRIOLLA” PLANT PRODUCTION THROUGH MICROPROPAGATION Iván Javier Pastrana1 e Isidro Elías Suárez1 RESUMEN Segmentos nodales de caña flecha (Gynerium sagitatum Aubl) cultivar “Criolla” fueron establecidos en tres formulaciones de medio MS semi sólido con elfin de evaluar su efecto en la adaptación a condiciones in vitro. Posteriormente, el efecto de diferentes tratamientos sobre la multiplicación de propágulos y el enraizamiento de brotes producidos en condiciones in vitro fue evaluado, al igual que la adaptación final a condiciones ex vitro. Todos los medios fueron suplementados con (en mg L-1) mio inositol (100), sacarosa (30.000), tiamina HCl(0,4) y TC agar (8.000) (Sigma Co.). Los tratamientos de cada experimento fueron repetidos 15 veces y distribuidos con un diseño completamente al azar. Los datos colectados permitieron observar que el medio MS completo favoreció la adaptación del 100% de los explantes a las condiciones in vitro. La mayor tasa de multiplicación se obtuvo cuando los explante se cultivaron en presencia de 0,5 mg L-1 deBAP, mientras que el mayor número de raíces por explante fue observada en presencia de dosis ≥0,5 mg L-1 de ANA. Las plantas micropropagadas se adaptaron en un 100% a las condiciones ex vitro. Palabras clave: in vitro, caña flecha, BAP, ANA, ex vitro.

ABSTRACT Arrow cane (Gynerium sagitatum Aubl) cv “Criolla” nodal segments were independently established on three different semi solid mediaformulation to evaluate in vitro explant adaptation. The effect of different shoot multiplication and rooting treatments, as well as, ex vitro plant recuperation were evaluated. All media formulation were supplied with (in mg L-1) myo inositol (100), sucrose (30.000), thiamine HCl (0,4) and TC agar (8.000) (Sigma Co.). Treatments were replicated 15 times and distributed with a complete randomizeddesign. The data showed tha MS favored 100% explant establishment. The highest shoot multiplication rate was observed with 0,5 mg L-1 BAP, while 0,5 mg L-1 ANA induced the highest number of roots per explant. Micropropagated plants fully adapted to ex vitro conditions. Key words: in vitro, arrow cane, BAP, ANA, ex vitro.

Universidad de Córdoba, Departamento de Ingeniería Agronómica y DesarrolloRural. Carrera 6 No. 76103. Tel (4) 790 8023, fax(4) 786 0032. Email: isuarez@sinu.unicordoba.edu.co

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INTRODUCCIÓN

La nervadura central de la hoja de caña flecha (Gynerium sagitatum Aubl.) es la materia prima para la obtención de la fibra utilizada en la elaboración de las mas variadas y famosas artesanías colombianas, las cuales se han convertido no solo en sustento económico y forma deperpetuación de antiguos pueblos indígenas de la costa norte colombiana, sino en símbolo cultural de todos los colombianos.

Recientes estudios de caracterización morfoagronómica y molecular han permitido establecer la presencia de una reducida base genética entre accesiones provenientes de diferentes regiones del país, al igual que la preferencia de los artesanos por el cultivar “Criolla” elcual se caracteriza por tener una fibra suave que facilita la labor artesanal (Araméndiz et al. 2005, Rivera et al. 2008, 2009). Este último aspecto ha ocasionado que las poblaciones naturales de este cultivar hayan tenido una disminución superior al 50%, lo cual ha ocasionado incrementos significativos en el precio de la fibra y daños considerables en los ecosistemas asociados con la especie(Gonzalez 1997, Araméndiz et al. 2009).

La necesidad de desarrollar métodos eficientes de propagación de plantas de caña flecha, que proporcionen suficiente material para la siembra de cultivos comerciales y detengan el proceso erosivo causado por la extracción masiva continua en las poblaciones naturales de la planta, ha motivado el desarrollo de algunas investigaciones. Ballesteros y Guardo...