la ciencia de la teratologia
Páginas: 3 (693 palabras)
Publicado: 5 de enero de 2014
Antiguos y nuevos horizontes e introducción a la señalización y la regulación molecular.
Proceso de desarrollo que representa la asombrosa integración de un número cada vez mayor de fenómenoscomplejos es el estudio de embriología.
Breve historial de la embriología.
Proceso que transcurre de las primeras 8 semanas del desarrollo humano, se denomina embriogénesis. Y el que se extiendedesde ese momento hasta el nacimiento se conoce como periodo fetal.
El estudio de los orígenes embriológicos y las causas de estas anomalías se denomina teratología.
Más adelante en la década de los1960, se emplearon las técnicas de marcación radiactivas y de radio-autografía.
En 1961, la ciencia de la teratología paso a ocupar una posición destacada. Se empleó sedantes a las mujeresembarazadas, infortunadamente causo anomalías congénitas, como ausencia de un miembro o de varios miembros (Amelia).
W. Lenz y W. McBride, quienes demostraron que el producto de la concepción era vulnerable afactores maternos que atravesaban la placenta.
Introducción a la regularización y señalización molecular.
La biología molecular ha abierto las puertas a nuevos caminos para el estudio de laembriología y mejorar el conocimiento al desarrollo normal y anormal.
Hay aproximadamente 35 000 genes en el genoma humano, pero estos genes codifican para unas 100 000 proteínas.
Transcripcióngénica.
Los genes están contenidos en un complejo de DNA y proteínas denominadas cromatina, cuya unidad básica es el nucleosoma. Cada nucleosoma está compuesto por octámero de proteínas histónicas poraproximadamente 140 pares de bases de ADN.
Los nucleosomas mantienen al ADN estrechamente enrollado, de modo tal que no puede ser transcrito. En este estado inactivo, la cromatina aparece como pequeñaesfera de nucleosoma sobre un cordel de ADN y es denominada heterocromatina. Para que se produzca la transcripción, el ADN Debe ser desenrollado.
Además de exones e intrones en un gen típico se...
Proceso de desarrollo que representa la asombrosa integración de un número cada vez mayor de fenómenoscomplejos es el estudio de embriología.
Breve historial de la embriología.
Proceso que transcurre de las primeras 8 semanas del desarrollo humano, se denomina embriogénesis. Y el que se extiendedesde ese momento hasta el nacimiento se conoce como periodo fetal.
El estudio de los orígenes embriológicos y las causas de estas anomalías se denomina teratología.
Más adelante en la década de los1960, se emplearon las técnicas de marcación radiactivas y de radio-autografía.
En 1961, la ciencia de la teratología paso a ocupar una posición destacada. Se empleó sedantes a las mujeresembarazadas, infortunadamente causo anomalías congénitas, como ausencia de un miembro o de varios miembros (Amelia).
W. Lenz y W. McBride, quienes demostraron que el producto de la concepción era vulnerable afactores maternos que atravesaban la placenta.
Introducción a la regularización y señalización molecular.
La biología molecular ha abierto las puertas a nuevos caminos para el estudio de laembriología y mejorar el conocimiento al desarrollo normal y anormal.
Hay aproximadamente 35 000 genes en el genoma humano, pero estos genes codifican para unas 100 000 proteínas.
Transcripcióngénica.
Los genes están contenidos en un complejo de DNA y proteínas denominadas cromatina, cuya unidad básica es el nucleosoma. Cada nucleosoma está compuesto por octámero de proteínas histónicas poraproximadamente 140 pares de bases de ADN.
Los nucleosomas mantienen al ADN estrechamente enrollado, de modo tal que no puede ser transcrito. En este estado inactivo, la cromatina aparece como pequeñaesfera de nucleosoma sobre un cordel de ADN y es denominada heterocromatina. Para que se produzca la transcripción, el ADN Debe ser desenrollado.
Además de exones e intrones en un gen típico se...
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