la citicolina.
Páginas: 2 (287 palabras)
Publicado: 9 de mayo de 2013
La citicolina, conocida por sus nombres comerciales somazina®, ceraxon® y su nombre químico citidina 5'-difosfocolina es un psicoestimulante, neuroprotector y nootrópico. Quimicamente es unintermediario en la síntesis de fosfatidilcolina a partir decolinaeditar Indicaciones
Se ha demostrado que la citocolina estimula la biosíntesis de fosfolípidos a nivel de la membrana neuronal. Poseepropiedades antiedema y se ha demostrado que consigue una mejoría en la evolución de la hipoxia e isquemia cerebral. Es el único neuroprotector eficaz, en dosis de 2.000 mg/día1 en fase aguda delictus;2 aunque existe una Revisión Cochrane3 en enfermedad multiinfarto el cual fue basado en estudios clínicos sin un buen respaldo metodológico que refiere no tener beneficio clínico estadísticamentesignificativo al menos a corto y medio plazo. Tiene muy pocos efectos adversos.4 La presentación del fármaco en España es de ampollas o sobres de 1.000 mg; en Latinoamérica las ampollas de citocolina suelenvenir en presentaciones5 de 5 ml con 500 mg del fármaco sin necesidad de dilución.6 .
En Octubre de 2012 se publica en la prestigiosa revista The Lancet un ensayo clínico de gran envergadura, en el quela citicolina no demuestra eficacia en el ictus isquémico moderado severo7 .
[editar]Referencia
1. ↑ Ficha Técnica [1]
2. ↑ Dávalos et al. Oral citicoline in acute ischemic stroke: an individualpatient data pooling analysis of clinical trials. Stroke. 2002 Dec;33(12):2850-7. [2]
3. ↑ Cochrane Database Syst Review 2005 [3]
4. ↑ Cho HJ, Kim YJ. Efficacy and safety of oral citicoline in acuteischemic stroke: drug surveillance study in 4,191 cases. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Apr;31(3):171-6.[4]
5. ↑ Andrés Bello. Vademecum Farmacológico-terapéutico (en español). pág 672.
6.↑ Adelaida Zabalegui Yárnoz (2005). Administración de medicamentos y cálculo de dosis (en español). Elsevier, España; pág 199. ISBN 84-458-1515-6
7. ↑ Citicoline in the treatment of acute ischaemic...
Se ha demostrado que la citocolina estimula la biosíntesis de fosfolípidos a nivel de la membrana neuronal. Poseepropiedades antiedema y se ha demostrado que consigue una mejoría en la evolución de la hipoxia e isquemia cerebral. Es el único neuroprotector eficaz, en dosis de 2.000 mg/día1 en fase aguda delictus;2 aunque existe una Revisión Cochrane3 en enfermedad multiinfarto el cual fue basado en estudios clínicos sin un buen respaldo metodológico que refiere no tener beneficio clínico estadísticamentesignificativo al menos a corto y medio plazo. Tiene muy pocos efectos adversos.4 La presentación del fármaco en España es de ampollas o sobres de 1.000 mg; en Latinoamérica las ampollas de citocolina suelenvenir en presentaciones5 de 5 ml con 500 mg del fármaco sin necesidad de dilución.6 .
En Octubre de 2012 se publica en la prestigiosa revista The Lancet un ensayo clínico de gran envergadura, en el quela citicolina no demuestra eficacia en el ictus isquémico moderado severo7 .
[editar]Referencia
1. ↑ Ficha Técnica [1]
2. ↑ Dávalos et al. Oral citicoline in acute ischemic stroke: an individualpatient data pooling analysis of clinical trials. Stroke. 2002 Dec;33(12):2850-7. [2]
3. ↑ Cochrane Database Syst Review 2005 [3]
4. ↑ Cho HJ, Kim YJ. Efficacy and safety of oral citicoline in acuteischemic stroke: drug surveillance study in 4,191 cases. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2009 Apr;31(3):171-6.[4]
5. ↑ Andrés Bello. Vademecum Farmacológico-terapéutico (en español). pág 672.
6.↑ Adelaida Zabalegui Yárnoz (2005). Administración de medicamentos y cálculo de dosis (en español). Elsevier, España; pág 199. ISBN 84-458-1515-6
7. ↑ Citicoline in the treatment of acute ischaemic...
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