LA CROMATINA INACTIVA
Páginas: 4 (876 palabras)
Publicado: 14 de mayo de 2015
LA CROMATINA INACTIVA: HETEROCROMATINA
INTRODUCCIÓN
El núcleo celular fue observado e identificado por primera vez por el botánico Robert Brown en el año 1833.Los microscopistas del siglo pasadohabían observado que la sustancia constitutiva de la matriz del núcleo celular se teñía intensamente, mostrando una estructura difusa. Debido a su capacidad de colorearse, la denominaron Cromatina1.
Elnúcleo, es la organela celular más grande de los eucariotas, tiene un diámetro de aproximadamente 10 µm y puede reconocerse bien con el microscopio electrónico. El núcleo de la célula es el sitio dealmacenamiento, replicación y expresión de la información genética2.
El núcleo contiene casi todo el ADN de la célula. Junto con las histonas y las proteínas del citoesqueleto el ADN nuclear forma lacromatina que solo durante la división celular se condensa en cromosomas que también son visibles con el microscopio óptico2.
Los cromosomas son visibles como estructuras separadas sólo durante lamitosis; durante la interfase aparecen como una masa enredada llamada cromatina. En 1928, Emil Heitz observó que ciertas partes de los cromosomas de un musgo permanecían engrosadas y teñidas conintensidad durante la interfase, en tanto que los cromosomas en general lo hacen sólo durante la mitosis. Este autor denominó heterocromatina a estas estructuras y llamó a aquellas que eran teñidas con menosintensidad y que se tornaban visibles durante la telofase tardía y la subsiguiente interfase, eucromatina. Estudios subsiguientes le mostraron que la densidad de la cromatina varía y está relacionadacon la actividad de los genes: eucromatina para genes activos, heterogromatina para genes inactivos3.
El objetivo de esta práctica es poder ver la heterocromatina, a través de la observación de uncromosoma inactivo que forma el Corpúsculo de Barr, que se encuentra en la sangre de las mujeres.
MATERIAL Y MÉTODO
1. MATERIAL, INTRUMENTOS, REACTIVOS Y QUÍMICOS
Lanceta hemolet
Laminas porta...
INTRODUCCIÓN
El núcleo celular fue observado e identificado por primera vez por el botánico Robert Brown en el año 1833.Los microscopistas del siglo pasadohabían observado que la sustancia constitutiva de la matriz del núcleo celular se teñía intensamente, mostrando una estructura difusa. Debido a su capacidad de colorearse, la denominaron Cromatina1.
Elnúcleo, es la organela celular más grande de los eucariotas, tiene un diámetro de aproximadamente 10 µm y puede reconocerse bien con el microscopio electrónico. El núcleo de la célula es el sitio dealmacenamiento, replicación y expresión de la información genética2.
El núcleo contiene casi todo el ADN de la célula. Junto con las histonas y las proteínas del citoesqueleto el ADN nuclear forma lacromatina que solo durante la división celular se condensa en cromosomas que también son visibles con el microscopio óptico2.
Los cromosomas son visibles como estructuras separadas sólo durante lamitosis; durante la interfase aparecen como una masa enredada llamada cromatina. En 1928, Emil Heitz observó que ciertas partes de los cromosomas de un musgo permanecían engrosadas y teñidas conintensidad durante la interfase, en tanto que los cromosomas en general lo hacen sólo durante la mitosis. Este autor denominó heterocromatina a estas estructuras y llamó a aquellas que eran teñidas con menosintensidad y que se tornaban visibles durante la telofase tardía y la subsiguiente interfase, eucromatina. Estudios subsiguientes le mostraron que la densidad de la cromatina varía y está relacionadacon la actividad de los genes: eucromatina para genes activos, heterogromatina para genes inactivos3.
El objetivo de esta práctica es poder ver la heterocromatina, a través de la observación de uncromosoma inactivo que forma el Corpúsculo de Barr, que se encuentra en la sangre de las mujeres.
MATERIAL Y MÉTODO
1. MATERIAL, INTRUMENTOS, REACTIVOS Y QUÍMICOS
Lanceta hemolet
Laminas porta...
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