La célula al microscopio

FACULTAD DE CIENCIAS
UNIVERSIDAD DE CHILE
DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA


















Informe de Trabajo Práctico N°2
LA ESTRUCTURA CELULAR AL MICROSCOPIO ÓPTICO












Integrantes: Isadora Chávez
Damián Cifuentes
Eva Durán

Profesor: Julio Alcayaga

Carrera: Ing. en Biotecnología Molecular

Fecha: Martes 10 de Abril de 2013
Introducción

Labiología celular estudia organismos muy pequeños y no visibles a simple vista, por ello el uso del microscopio es tremendamente importante.
Sin embargo, no fue hasta 1590, que con la creación del microscopio, por parte de Zacharias Janssen, que el hombre pudo observar aquello que el ojo a simple vista no puede. Desde entonces el microscopio se transformó en una herramienta indispensable a la horade estudiar microorganismos y células.
Hoy en día el avance tecnológico ha permitido modificar y especializar los microscopios, haciéndo posible ver estructuras antes desconocidas y brindando muchas más posibilidades al momento de investigar.
A continuación detallaremos los resultados obtenidos en actividades prácticas de calibración de microscopio y observación de muestras, entre ellas, tresespecies bacterias, una de levadura y un frotis de sangre

Objetivos
Aprender a utilizar adecuadamente un microscopio.
Aprender a calibrar y medir usando unidades arbitrarias.
Ser capaces de preparar muestras sin fijar.
Identificar microorganismos en los cultivos.
Identificar células según función en el frotis de sangre.





























ProcedimientoActividad nº1: Calibración del microscopio
La primera actividad consistía en calibrar los microscopios individualmente, anotando las equivalencias entre unidades arbitrarias y micrómetros correspondientes a cada objetivo. Todo esto utilizando una reglilla ocular, la que estaba graduada en unidades arbitrarias y otra en el portaobjetos que estaba graduada en milímetros.

Resultados:
En lassiguientes tablas se presentan los resultados individuales de cada microscopio.

Tabla 1: Calibraciones correspondientes al microscopio nº1

4X
10X
40X
Diámetro Campo (μm)
5100
2000
600
Micrómetro Objetivo (μm)
1000
500
300
Micrómetro Ocular (UA)
40
50
100

Tabla 1.1: Equivalencia de unidad arbitraria con respecto a micrómetros del Microscopio nº1

4x
10x
40x
Unidadesarbitrarias (UA)
1
1
1
Micrometros (μm)
25
10
3


Tabla 2: Calibraciones correspondientes al microscopio nº2

4X
10X
40X
Diámetro Campo (μm)
5100
2000
500
Micrómetro Objetivo (μm)
1000
500
200
Micrómetro Ocular (UA)
40
50
80

Tabla 2.1: Equivalencia de unidad arbitraria con respecto a micrómetros del Microscopio nº2

4x
10x
40x
Unidades arbitrarias (UA)
1
1
1Micrómetros (μm)
25
10
2,5


Tabla 3: Calibraciones correspondientes al microscopio nº3

4x
10x
40x
Diámetro Campo (μm)
2500
1000
300
Micrómetro Objetivo (μm)
500
500
100
Micrómetro Ocular (UA)
20
54
50

Tabla 3.1: Representa la equivalencia de unidad arbitraria con respecto a micrómetros del Microscopio nº3

4x
10x
40x
Unidades arbitrarias (UA)
1
1
1
Micrómetros (μm)
259,3
2

Actividad nº2:
La segunda actividad consistía en la observar un frotis de sangre y dentro de este medir (en unidades arbitrarias) 10 eritrocitos y 10 leucocitos.


Frotis de sangre

La muestra contenía células sanguíneas, que pudieron observarse con mayor claridad con el objetivo de 40x.
Se podían ver los eritrocitos de color rojo y rosado y los leucocitos de color violeta ycon el núcleo de un color violeta oscuro.

Los eritrocitos estaban en mayor cantidad y repartidos de forma más homogénea respecto a los leucocitos. También eran más pequeños, presentaban menor separación entre ellos y no presentaban núcleo, como los leucocitos.

Los leucocitos, estaban en menor cantidad, era más difícil encontrarlos, porque estaban distribuidos de forma desordenada en el...