La Demencia Precoz queda fuera de estos dos grupos

La Demencia Precoz queda fuera de estos dos grupos: su terminación deficitaria hace sospechar la existencia de lesiones cerebrales, sus formas de inicio hacen sospechar un factor auto-tóxico(metabólico), por lo que queda en una situación intermedia.
No existe una causa concreta a la que se le pueda atribuir la responsabilidad de la aparición de laEnfermedad de Alzheimer. Al contrario, suetiología es multifactorial, es decir, existen una serie de factores de riesgo, tanto genéticos como ambientales que, al interferir entre sí, dan lugar a una serie de acontecimientos que resultan en elinicio de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer se caracteriza por la pérdida de neuronas y  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Sinapsis" \o "Sinapsis" sinapsisen la corteza cerebral y enciertas regiones subcorticales. Esta pérdida resulta en una atrofia de las regiones afectadas, incluyendo una degeneración en el lóbulo temporal y parietal y partes de la corteza frontal yla circunvolución cingulada La fórmula tradicional de la hipótesis amiloide apunta a la acumulación de los péptidos Aβ como el evento principal que conlleva la degeneración neuronal. La acumulación de las fibrasamiloides, que parece ser la forma anómala de la proteína responsable de la perturbación de la homeostasis del ion  HYPERLINK "http://es.wikipedia.org/wiki/Calcio" \o "Calcio" calciointracelular, induce lamuerte celular programada, llamada apoptosis.75 Se sabe también que la Aβ se acumula selectivamente en las mitocondrias de las células cerebrales afectadas en el alzhéimer y que es capaz de inhibirciertas funciones enzimáticas, así como alterar la utilización de la glucosa por las 
La etiopatogenia de la enfermedad de Alzheimer es múltiple. Es hereditaria entre el 1% y el 5% de los casos(enfermedad de Alzheimer genética) por transmisión autosómica dominante de alteraciones en los cromosomas 1 (presenilina 2), 14 (presenilina 1) o 21 (Proteína Precursora de Amiloide, APP), con una edad...