La Diferenciación Osteogénica De Las Cmm

La diferenciación osteogénica de las CMM. Madre multipotentes células, tales como MSC expresan marcadores de múltiples linajes celulares [78]. Thesemarkers mantener las células en un estado indiferenciado a través de mecanismos de retroalimentación negativa. Para confirmar que las células hacia un linaje citoquinas específicas in vivo e inducción factores in vitro es necesario. Para inducir invitro de la osteogénesis MSC, las combinaciones de factores de inducción diferentes han sido sugirió (Tabla 2). Además de los suplementos añadidos a el medio basal, otras técnicas para optimizar osteogénico inducción se han investigado también. En algunos estudios, estrés mecánico [79], el campo electromagnético pulsado (PEMF) [80], y la presión hidrostática (HP) [81] se añadieron a la factoresosteogénicos, mientras que en otros estos factores se utilizaron
para estimular la diferenciación osteogénica sin osteogénico suplementos de inducción.
La dexametasona es un potente estimulador de la osteogénesis in vitro e induce la expresión del enano relacionada factor de transcripción 2 (Runx2), Osterix (OSX), y el hueso proteínas de la matriz [82]. El ácido ascórbico y â glicerofosfato-aumentar la secreción de colágeno tipo I [83].
Jansen y sus colegas BMSCs cultivadas en osteogénico medio y los trataba con un pulso electromagnético campo (CEMP). PEMF tratamiento aumentó la intensidad de diferenciación osteogénica [80, 84]. PEMF ha sugerido para mejorar la síntesis de ADN a través del cual afecta in vitro proliferación y diferenciación de las células óseas [85, 86]. Durantediferenciación, que aumenta la expresión de genes marcadores óseos y también promueve la producción de calcificación de la matriz [87]. Para investigar el efecto de la matriz extracelular (ECM)
proteínas en la diferenciación osteogénica de hMSCs, Salasznyk y colaboradores recubiertos placas de cultivo de tejidos con repetitivo colágeno I y colágeno IV, laminina-I, y vitronectina. Estos
Proteínas ECMse encuentran en la médula ósea. Este estudio demostraron que el cultivo de hMSCs en purificó vitronectina y colágeno I sin medio osteogénico era suficiente para inducir la diferenciación osteogénica [88]. El colágeno que tiene se ha sugerido para inducir la calcificación de la célula estromal matriz [89]. Ambos, el colágeno de tipo I y vitronectina han sido
informó para promover ofMSCsosteogénicas diferenciación [90]. Eslaminejad y colegas superficies recubiertas con plástico de placas de cultivo con Matrigel. Matrigel se compone de laminina, colágeno IV, proteoglicanos, sulfato de heparina, entactina, nidogen, y factores de crecimiento como el factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta), factor de crecimiento epidérmico (EGF), similar a la insulina factor de crecimiento 1,factor de crecimiento bovino fibroblastos básico (bFGF), y derivado de las plaquetas factor de crecimiento (PDGF) [91]. Estos factores crear un microambiente que regula la proliferación y la diferenciación de hMSCs. HMSCs se cultivaron sobre Matrigel recubierto de plástico y la superficie e inducida hacia el linaje osteogénico. Se ha informado de que en hMSCs Matrigel recubiertos con placas decultivo mostraron significativamente más fuerte diferenciación osteogénica si se compara con hMSCs en el plástico
la superficie [92]. En otro estudio, las MSC se cultivaron en 3D tipo lineal Yo matrices de colágeno y se sometió a cíclico uniaxial diferente esfuerzo de tracción por 7 o 14 días. Los resultados de este estudio demostró que el BM-MSC en las matrices de colágeno 3D bajo tensión cíclicapuede diferenciar hacia linaje osteogénico sin el Además de los suplementos osteogénicas [93]. Considerando que el Yourek y sus colegas informaron de que el estrés estimula la corte MSC
hacia un fenotipo osteoblástico en ausencia de química inducción [79]. Hess y colaboradores investigaron el efecto de la hidrostática presión (HP), la estimulación de las MSC en la cabeza de serie collagenbased...