La Direccion

Anemia refractaria con exceso de blastos-1(RAEB-1)
Los niveles de uno o más de los tipos de células están bajos en la sangre y lucen anormales en la médula ósea. El número de células blásticas en la médula ósea está aumentando, pero sigue siendo menor del 10%. Las células blásticas no contienen bastones de Auer. Estas células pudieran estar presentes en la sangre, pero componen menos del 5% delos glóbulos blancos. La probabilidad de que la RAEB-1 se convierta en leucemia mieloide aguda es de aproximadamente 25%. Este tipo de MDS tiene un pronóstico desfavorable y la mayoría de los pacientes muere dentro de dos años.

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Descripcion
Explicacion De Las Etapas
Aspectos Generales De Las Opciones De Tratamiento
Sindrome Mielodisplasico De NovoSindrome Mielodisplasico Secundario
Sindrome Mielodisplasico Tratado Con Anterioridad
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CancerMail del Instituto Nacional del Cáncer

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DESCRIPCION
¿Qué son los síndromes mielodisplásicos?
Los síndromes mielodisplásicos, también llamados preleucemia, son enfermedades en las cuales la médula ósea no funcionanormalmente y no se producen suficientes glóbulos normales. La médula ósea es el tejido esponjoso situado dentro de los huesos grandes del cuerpo. Esta produce glóbulos rojos (los cuales transportan oxígeno y otros materiales a todos los tejidos del cuerpo), glóbulos blancos (los cuales combaten las infecciones) y plaquetas (las cuales permiten que se coagule la sangre). Normalmente, las células de lamédula ósea llamadas blastos se transforman al madurar en varios tipos de glóbulos que cumplen funciones específicas en el cuerpo.
Los síndromes mielodisplásicos ocurren con mayor frecuencia en personas mayores, pero también pueden ocurrir en los jóvenes. El signo más común es la anemia, lo cual significa que no hay suficientes glóbulos rojos maduros para transportar oxígeno. También es posibleque no haya suficientes glóbulos blancos en la sangre para combatir las infecciones. Si el número de las plaquetas de la sangre está por debajo de lo normal, la persona puede sangrar o sufrir la aparición de moratones más fácilmente de lo habitual. Se debe acudir al doctor si uno tiene hemorragias sin razón aparente, si le salen moratones con más facilidad de lo normal, si tiene una infección queno se cura o si se sienta cansado todo el tiempo.
Si usted tiene síntomas, el médico puede recomendar que le hagan análisis de sangre para obtener un recuento de cada clase de glóbulo. Si los resultados de los análisis de sangre no son normales, el médico podría hacer una biopsia de médula ósea. Durante esta prueba, se inserta una aguja en un hueso y se extrae una cantidad pequeña de médula óseapara observarla bajo el microscopio. Así el médico podrá determinar el tipo de enfermedad que usted padece y planificar el mejor tratamiento.
Es posible desarrollar un síndrome mielodisplásico después de recibir un tratamiento con medicamentos o radioterapia para otras enfermedades, o sin que haya una causa conocida. Los síndromes mielodisplásicos pueden convertirse en leucemia mieloide aguda,una forma de cáncer en la cual se producen demasiados glóbulos blancos.
Los síndromes mielodisplásicos se agrupan dependiendo de la apariencia que tengan las células de la médula ósea y los glóbulos bajo el microscopio. Existen cinco tipos de síndromes mielodisplásicos: anemia refractaria, anemia refractaria con sideroblastos en anillo, anemia refractaria con exceso de blastos, anemia refractariacon exceso de blastos en transformación y leucemia mielomonocítica crónica.

EXPLICACION DE LAS ETAPAS
Etapas de los síndromes mielodisplásicos
No existen ningún sistema de clasificación para los síndromes mielodisplásicos. El tratamiento dependerá de si la enfermedad se desarrolló después de otros tratamientos, o si usted ya ha sido tratado debido a algún síndrome mielodisplásico. Los...