LA EDUCACIÓN EN EL PERU
Páginas: 3 (654 palabras)
Publicado: 4 de junio de 2014
PERFUSION DE RATA ALBINA
Materiales:
RATA ALBINA DE 3 MESES
EQUIPO DE VENOCLISIS
JERINGA DE 50ML
1 MANGO DE BISTURI N°4
HOJA DE BISTURI N° 22
UN PAR DE GUANTES
MASCARILLA
LENTESDEL LABORATORIO
CLORURO DE SODIO 0.9
FORMOL
AGUA DESTILADA 20ML
HALATAL 0.5ML
PERFUSIÓN PARA UNA RATA:
Preparación de 200 ml de Fijador de para formaldehído y glutaraldehído al 2% (A+B)y 200 ml de solución salina isotónica al 9% (C).
Para la preparación de la solución A se pesan las cantidades especificadas y se mezclan homogéneamente.
Una vez preparada, se toman 50ml de estasolución y se le agregan 50 ml de agua destilada para obtener una solución a 0.1M que se ajusta a Ph=7.4 (Buffer PBS) para utilizarlo en los en los lavados del tejido en la prueba inmunocitoquímicaanti-TH. Los 50ml restantes son la solución A, que se mezclará con la solución B para la preparación del fijador.
La solución B se prepara calentando los 100 ml de agua destilada a 50º C parafacilitar la disolución del hidróxido de sodio y el para formaldehído. Una vez que se obtiene una mezcla homogénea transparente se enfría a 24º C y se agrega el glutaraldehído. La solución resultante es B,ésta se mezcla con la solución A para obtener el fijador a 0.1 M. El Ph se ajusta a 7.4; puede hacerse agregando pequeñas cantidades de una solución de hidróxido de sodio si la mezcla es muy ácida, ode ácido clorhídrico si es muy básica.
Solución C (Salina al 0.9%)
En 200 ml de agua destilada se disuelven 1.8 g de cloruro de sodio.
Una vez preparado el fijador se coloca en un extremode la bomba peristáltica y se comienza a bombear antes de iniciar la perfusión hasta eliminar burbujas de aire en el dispositivo. Posteriormente se coloca en el otro extremo la solución salina y serepite el procedimiento para eliminar burbujas.
La perfusión inicia con el bombeo de la solución salina y posteriormente del fijador. Ya extraídos los cerebros, se conservan en un vial de cristal...
Materiales:
RATA ALBINA DE 3 MESES
EQUIPO DE VENOCLISIS
JERINGA DE 50ML
1 MANGO DE BISTURI N°4
HOJA DE BISTURI N° 22
UN PAR DE GUANTES
MASCARILLA
LENTESDEL LABORATORIO
CLORURO DE SODIO 0.9
FORMOL
AGUA DESTILADA 20ML
HALATAL 0.5ML
PERFUSIÓN PARA UNA RATA:
Preparación de 200 ml de Fijador de para formaldehído y glutaraldehído al 2% (A+B)y 200 ml de solución salina isotónica al 9% (C).
Para la preparación de la solución A se pesan las cantidades especificadas y se mezclan homogéneamente.
Una vez preparada, se toman 50ml de estasolución y se le agregan 50 ml de agua destilada para obtener una solución a 0.1M que se ajusta a Ph=7.4 (Buffer PBS) para utilizarlo en los en los lavados del tejido en la prueba inmunocitoquímicaanti-TH. Los 50ml restantes son la solución A, que se mezclará con la solución B para la preparación del fijador.
La solución B se prepara calentando los 100 ml de agua destilada a 50º C parafacilitar la disolución del hidróxido de sodio y el para formaldehído. Una vez que se obtiene una mezcla homogénea transparente se enfría a 24º C y se agrega el glutaraldehído. La solución resultante es B,ésta se mezcla con la solución A para obtener el fijador a 0.1 M. El Ph se ajusta a 7.4; puede hacerse agregando pequeñas cantidades de una solución de hidróxido de sodio si la mezcla es muy ácida, ode ácido clorhídrico si es muy básica.
Solución C (Salina al 0.9%)
En 200 ml de agua destilada se disuelven 1.8 g de cloruro de sodio.
Una vez preparado el fijador se coloca en un extremode la bomba peristáltica y se comienza a bombear antes de iniciar la perfusión hasta eliminar burbujas de aire en el dispositivo. Posteriormente se coloca en el otro extremo la solución salina y serepite el procedimiento para eliminar burbujas.
La perfusión inicia con el bombeo de la solución salina y posteriormente del fijador. Ya extraídos los cerebros, se conservan en un vial de cristal...
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