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TRABAJO DE BIOLOGIA



PROF: Integrantes:




1._ Que son mapas genéticos y cromosómicos:
Un mapa genético nos permite analizar las regiones cromosómicas donde puedan ubicarse genes responsables de una determinada característica y en su caso identificarlos. Esto permite a los investigadoresreducir a unos miles o centenares de miles de pares de bases la zona de análisis. La construcción de estos mapas permite en una primera fase identificar marcadores moleculares (fragmentos de ADN) asociados a un gen de interés. Si la distancia que separa en el cromosoma a estos marcadores del gen que buscamos es pequeña (baja probabilidad de recombinación) podemos emplear el análisis de estas regionesde ADN para identificar aquellos individuos que con mayor probabilidad sean portadores de una determinada forma (alelo) del gen responsable del carácter o enfermedad estudiada.

Muchas de las enfermedades hereditarias descritas en el perro ocurren de forma predominante o exclusiva en algunas razas, como consecuencia de los niveles considerables de consanguinidad que se alcanzan al estar laspoblaciones muy relacionadas genéticamente. Si además consideramos que en la selección para fijar algunos caracteres deseados en muchas razas, el no mero de reproductores se reduce considerablemente, poder distinguir a los animales portadores de anomalías resulta de enorme interés. Poder alcanzar estos objetivos, así como identificar la base genética que produce diferencias morfológicas y decomportamiento entre razas depende, como hemos visto, del desarrollo de un completo mapa genético del perro.

El desarrollo de un mapa genético de alta resolución, con marcadores moleculares distribuidos de forma regular y a corta distancia unos de otros en todos los cromosomas, es el objetivo a corto plazo más importante en estos proyectos de cartografía genética. Se calcula que con unos 1000 marcadorespolimórficos, uniformemente distribuidos por todo el genoma alcanzamos probabilidades significativas de detectar asociaciones con un gen objeto de estudio.

Para que un marcador molecular sea útil deben existir formas distintas del mismo entre individuos de la especie estudiada (el marcador debe presentar polimorfismo) y cuanto mayor sea el grado de este polimorfismo mayor será la probabilidadde que dos individuos al ser comparados no sean idénticos para este marcador. El polimorfismo puede ser sutil, como la sustitución de un nucleótido por otro, o más evidente como la pérdida o ganancia de pares de bases en la región analizada.

Los marcadores se heredan en forma Mendeliana o sea que cada individuo posee dos copias del marcador, recibidas del padre y de la madre respectivamente.Como en los organismos diploides todos los cromosomas van a pares, cada descendiente de un individuo tiene idéntica probabilidad de recibir una de las dos copias. La utilidad de los marcadores es evidente si nos permiten seguir la herencia cromosómica en una genealogía, ya que cuando un individuo hereda una variante del marcador también hereda la región del ADN (y los genes) próxima a la posición deeste marcador en el cromosoma. Si disponemos de información sobre un número suficiente de marcadores podemos "seguir la huella" de la herencia de un segmento particular de ADN que esté asociado al carácter que nos interese
2._ Explique la teoría cromosómica de la herencia:
En 1910 T.H. Morgan mostró que los genes (el "factor hereditario" de Mendel) se encuentran en los cromosomas.

Proponeque factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carácter, el número de cromosomas también es doble, cada uno heredado de un progenitor (cromosomas homólogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como lo propuso Mendel. Esta teoría enlazaba la citología con la genética. Se observó que existían cromosomas homólogos, parejas de...