la enfermedad de glanzamann

Es un raro trastorno de las plaquetas de la sangre que ocasiona hemorragias nasales y formación dehematomas con facilidad.
Causas
La enfermedad de Glanzmann es causada por la falta de una proteínaque normalmente está en la superficie de las plaquetas, la cual es necesaria para que ellas se aglutinen o agrupen normalmente.
La afección es congénita, lo cual significa que está presente desde elnacimiento. Hay varias anomalías genéticas que pueden causar la enfermedad.
Síntomas
Sangrado durante y después de la cirugía.
Encías sangrantes.
Formación de hematomas con facilidad.
Períodosmenstruales abundantes.
Hemorragias nasales (epistaxis).
Sangrado prolongado con lesiones pequeñas.
Pruebas y exámenes
Los siguientes exámenes se pueden utilizar para diagnosticar esta afección:Conteo sanguíneo completo (CSC).
Tiempo de sangría.
Pruebas de agregación plaquetaria.
Tiempo de protrombina (TP) y tiempo parcial de tromboplastina (TPT) .
Otros exámenes pueden ser necesarios,entre ellos la evaluación de parientes.
Tratamiento
No hay ningún tratamiento específico para este trastorno. Se pueden hacer transfusiones de plaquetas para pacientes que estén presentando sangradosevero.
Pronóstico
La trombastenia de Glanzmann es una afección de por vida para la cual no existe ninguna cura. Los pacientes deben tomar precauciones para evitar el sangrado.
Cualquiera con untrastorno hemorrágico debe abstenerse de tomar ácido acetilsalicílico y otros antinflamatorios no esteroides (AINES), tales como ibuprofeno y naproxeno, debido a que estos fármacos pueden prolongar lostiempos de sangría e impedir que las plaquetas se activen y se agrupen.
Posibles complicaciones
Sangrado intenso.
Anemia ferropénica en mujeres menstruantes.
Cuándo contactar a un profesionalmédico
Consulte con el médico si:
Tiene sangrado o hematomas de causa desconocida.
El sangrado no se detiene después de los tratamientos habituales.
Prevención
Un examen de sangre puede detectar el...