la enfermedad de huntington

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enfermedad de huntington

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Alvaro arribas castilla 1ºCintroduccion
• La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que se
caracteriza por movimientos de cuerpo anormales, demencia y
alteraciones psiquiátricas.
• Esta enfermedad fue descrita porprimera vez en 1872 por el médico
norteamericano George Huntington, quien la describió como un
trastorno progresivo a causa de la degeneración de las neuronas del
cerebro.

La heredacion
• Esta enfermedadse hereda por la alteración de un único gen en el
cromosoma 4. Existe una parte del gen que se repite en múltiples
copias. Cuanto mayor sea el número de copias mayor es la
probabilidad de que unapersona desarrolle los síntomas y mayor es
el riesgo de que ello ocurra a edades más jóvenes. Cada uno de los
hijos de un padre afectado tiene el 50% de probabilidades de heredar
la enfermedad deHuntington.

Los sintomas
• Son: cambios del comportamiento, como irritabilidad, cambios en el
estado de ánimo, inquietud, agitación, conducta antisocial, psicosis,
paranoia, alucinaciones; movimientosfaciales, muecas; necesidad de
girar la cabeza para desviar la mirada; demencia progresiva con
pérdida de memoria, falta de juicio, alteraciones del lenguaje, pérdida
de funciones cognitivas como elcálculo, cambios de la personalidad,
desorientación, confusión; marcha inestable; desarrollo progresivo de
movimientos coreiformes del tipo de movimientos bruscos, súbitos,
rápidos y repetitivos de brazos,piernas, cara, cuerpo o movimientos
lentos incontrolables del cuerpo y las extremidades.

Los sintomas
• Otros síntomas que pueden asociarse a esta enfermedad y
acompañar a los anteriores son eldeterioro de la capacidad del
lenguaje, la ansiedad, el estrés y la tensión, la dificultad para tragar.
En los niños además pueden aparecer movimientos lentos, temblor y
rigidez.

Tratamiento
• En la...