la estetica

Drogas antipsicóticas (Neurolépticos) son fármaco de naturaleza heterogénea con un mecanismo de acción común: bloqueo de receptores dopaminergicos cerebrales, producen inhibición de las funciones pecio motoras. Son utilizados para el tratamiento de la psicosis y de los estados de excitación o agitación psicomotora
Herencia
Personalidad
Clases social; clases disminuidas económicamenteActitudes y esperanzas del paciente y del terapeuta
Naturaleza del ambiente
Cloropromazida: tratamiento de por vida
Alcalodes de Rauwolfia: produce hipitension
Oroniazida: tuberculosis – imipramida
Neurolepticos(antipsicoticos) sedantes no hipnóticos de acción antipsicótica, anti esquizofrenicos
Droga tipo cloropromazina
Timolepticos; antidepresivos estimulan el humor. Droga tipo; imipraminaTimereticos; antidepresivos que producen deshidribicion; droga tipos iproniazida
Tranquilizantes; sedante no hipnóticos sin acción antipscotica- antiesquizofrenica
Antidepresivos; medicamentos psicótropos de acción antidepresiva

Ansiolíticos
neuroplepticos
No llega a la narcosis
No llega a la narcosis
No tienen acción cataléptica ni extrapiramidal
Funciones neurovegetativas
Sitienen acciones catalépticas, extrapiramidal y funciones neurovegetativas
Dosis elevadas inhiben reflejos condicionados
A dosis menores inhiben los reflejos condicionados
Acción anticonvulsivante
No tiene acción convulsivante
Efecto amansador en los animales
Efecto amansador en los animales

Efectos de la conducta:síndrome Neuroléptico caracterizado por lentificacion pico motora,tranquilidad emocional e indiferencia afectiva. No es necesario que ocurra para que se atenúen acciones del paciente en su conducta.
Respuesta condicionada: aminora la capacidad de los animales
Actividad motora: disminuyen actividad motora espontánea, en grandes dosis producen efecto cataléptico posición de acró-rigidez
Efecto sobre el umbral convulsivo: no protege a los animales contra choqueselectroconculsivos
Puede disminuir el umbral de la convulsión antagoniza las propiedades estimulantes centrales de la anfetamina y compuestos afines
Nervio periférico; es un potente anestésico lo cae pero no se usa con este carácter
Tono y movimiento del músculo esquelético; relajación del músculo esquelético en algunos estados espásticos en muchos casos puede producir parkinsonismo
BMW; bloqueoadrenérgico intenso, actividad débil del bloqueo colinérgico periférico ( predispone a xerostomía) y bloqueo ganglionar relativamente débil
Aparato cardo vascular
Hipótesis
Electro depresor del corazón
Acción vasodilatadora por efecto de SEA
EFECTO antifibrilatorio en el corazón
Hombre normal por vía EL origina hipotensión ortostatica y taquicardia ( sincope)
Hígado:
HipersensibilidadIctericia obstructatica
NO hay efectos hepáticos característicos
Modo de acción de la cloropromazina
Bloqueadora adrenérgica
Acción antihistamínica débil, anticolinérgica, antiespasmódica
Potencia de hipnóticos
Bloquea la acción emética de la apomorfina
Inhibe los reflejos condicionados en animales, disminuye la hostilidad y la actividad motora espontanea
Contrarresta las accionesestimulantes psicomotoras de la cafeína y anfetamina
Mecanismo de acción antipsicótico: bloqueadora de receptores centrales de catecolaminas
Aplicación en odontopediatria: niños hiperactivos y minusválidos
Farmacocinética:
Absorción: tubo digestivo. Alcanza su efecto máximo en 1hr y luego el efecto dura de 4- 5 horas. Puede durar hasta 6 meses después de suspenderse
Distribución: rápida porlos tejidos
Concentración: Pulmón, hígado, brazo, suprarrenales
Metabolismo hepático: hidroxilacion, conjugación con ácido glucoronico, formación de sulfoxifo
Excreción: orina y heces
Efectos adversos:
Síntomasextrapiramidales: acaticia, discenecia, distonias neurovegetativa, bradicinecia
Hipotensión ortistatica
Sequedad de la boca
Fotosensibilidad
Hepatitis colestatica
Discrasias...