La Eugenesia

La eugenesia.

1. ¿En qué consiste la eugenesia?
Consiste en mantener o mejorar las posibilidades genéticas de la especie humana, ocupándose del fenómeno de la salud de la descendencia.
2. ¿Cuál es la diferencia entre eugenesia positiva y eugenesia negativa?
La diferencia consiste en que la eugenesia negativa pretende mejorar la raza humana esterilizando y recluyendo a los seresdefectuosos. Y la eugenesia positiva se basa en la identificación de buenos genes y por ende el mejoramiento de la especie animando a aquellas personas de dichas características poseedoras.
3. ¿Cuál es la moralidad del examen genético que se practica para averiguar si una persona es portadora de genes defectuosos?
Para nosotros un test genético es muy beneficioso para determinar anomalíasgenéticas en un individuo, claro que éste se lo realizarán dependiendo de sus dudas personales, y además es bueno para descartar algún gen defectuoso, pero por otro lado si ésta descubre una enfermedad necesitará ayuda psicológica, moral y ante todo sus tratamientos que debe comenzar.
4. ¿El examen genético debe ser voluntario u obligatorio? ¿Debería someterse todo el mundo a dicho examen?
a. Alnacer b. Antes de casarse.
Una vez que una persona decide someterse a un test genético, un genetista, consultor genético, médico clínico o especialista puede ordenar el examen luego de obtener un consentimiento firmado.
Antes de casarse.
5. ¿En qué consiste la “mentalidad eugenésica” y cuál debe ser la actitud moral de cada persona y de la comunidad frente a ella?
La mentalidad eugenésicaes la que trata de suprimir los defectos genéticos. Sus métodos principales son la esterilización o la reclusión en instituciones de los seres defectuosos, en la que se impidan la transmisión de defectos genéticos y continuar en la reproducción de seres humanos inferiores tratando de reproducir caracteres deseables y producir gente de “alta calidad” tal objetivo se alcanza de varias maneras. Sepuede usar semen y óvulos de seres humanos “superiores” para inseminación artificial o anovulación.

El genoma humano.

1. ¿Qué el genoma humano?
El genoma humano es la secuencia del ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide.
2. ¿Qué es un gen?
Un gen es una secuencia ordenada de nucleótidos en la molécula de ADN que contiene la informaciónnecesaria para la síntesis de una macromolécula, habitualmente proteínas.
3. ¿Qué es un nucleótido y que bases contiene?
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbono una base nitrogenada y un grupo fosfato. Tienen tres tipos de bases nitrogenadas purínicas, pirimidínicas e isoaloxacínicas.
4. ¿Qué es el ADN y cuáles son susinfluencias en un ser vivo?
El ADN es el componente fundamental de los genes de todo organismo. El ADN es llamado frecuentemente la molécula de vida, porque determina todas las características de un ser humano, determina que cada persona sea un ser singular y diferente. El ADN es transmitido de padres a hijos.
5. Explique ¿Cómo las ciencias a través de test genéticos pueden diagnosticar quéenfermedades podrá sufrir una persona en su vida y como tratar hasta ahora enfermedades incurables?
El examen genético o test genético permite el diagnóstico de la vulnerabilidad hacia determinadas enfermedades hereditarias basándose en la genética. Además de estudiar a los cromosomas al nivel de genes individuales, el examen genético, en un sentido más amplio, incluye pruebas bioquímicas parademostrar la posible presencia de enfermedades genéticas. El examen genético identifica cambios en cromosomas, genes o proteínas.
6. ¿En qué consiste la enfermedad de Gaucher?
La enfermedad de Gaucher es una enfermedad rara producida por un déficit de glucocerebrosidasa, enzima que interviene en la degradación lisosómica de los glucolípidos. Debido a esta deficiencia se acumulan en el...