La farmacia moderna
PARTE 3
MARTHA YOLANDA GARCÍA
GRUPO
54715
PROFESOR
DIANA CELEITA CALDERON
TECNOLOGO EN REGENCIA DE FARMACIA
06 de MAYO de 2011
SERVCIO NACIONAL DE APRENDIZAJE SENA CENTRO DE FORMACION DEL TALENTO HUMANO EN SALUD
Fase Farmacotécnica
Fase Farmacocinética
Fase Farmacodinámica
Sitio administraciónSitio
Acción
Plasma
FL FP
tejidos
FL+T FT
FL+R [FR]
S E
Distribución
Absorción
FF FL
Excreción
Biotransformación
* Desintegración FF
* Liberación y disolución sustancia activa
* Pérdida F.
* Absorción
* Distribución
* Biotransformación
* Excreción
Interacción F con R
Generación del estímulo S
* Producción efectoE
Fase Farmacotécnica
Fase Farmacocinética
Fase Farmacodinámica
Sitio administración
Sitio
Acción
Plasma
FL FP
tejidos
FL+T FT
FL+R [FR]
S E
Distribución
Absorción
FF FL
Excreción
Biotransformación
* Desintegración FF
* Liberación y disolución sustancia activa
* Pérdida F.
* Absorción
* Distribución
*Biotransformación
* Excreción
Interacción F con R
Generación del estímulo S
* Producción efecto E
1) la farmacodinamia, es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo. Dicho de otra manera: el estudio de lo que le sucede al organismo por la acción de unfármaco. Desde este punto de vista es opuesto a lo que implica la farmacocinética: lo que le sucede al fármaco por la acción del organismo.
2) Diferenciar los mecanismos de acción de los fármacos, según se ejerzan sobre las siguientes estructuras:
a. Específicas (receptores)Estructuras funcionales específicas son sitios que se encuentran en los organismos de los seres vivos en donde el fármaco necesariamente se une para poder ejercer la acción farmacológica. El fármaco sin la presencia de los receptores farmacológicos i las enzimas, no podría desarrollar su acción farmacológica. El complejo fármaco-receptor es el que activa la acción farmacológica
* Re sectorespropiamente dichos
* Canales iónicos
* Enzimas
* Transportadores
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b. Inespecíficas
Estructuras funcionales no específicas, no tienen un sitio de unión, indican que el fármaco por sí solo desarrollara la respuesta farmacológica.
3) biofase es un sitio de difícil acceso por lo cual, para facilitar los cálculos se relaciona la concentración del compuestoestudiado en la biofase con la de un fluido de mejor acceso como la sangre, la bilis o la orina. En los casos en que la biofase se encuentre en tejidos altamente irrigados, existirá un equilibrio certero entre las concentraciones de fármaco en la biofase y el plasma
4) Los receptores son componentes moleculares específicos de un sistema biológico con los cuales interactúan los fármacos paraproducir cambios en la función del organismo. Este suceso fundamental de interacción medicamento-receptor inicia la comunicación, a través de moléculas de señal (primer mensajero) de gran diversidad estructural y funcional, con receptores acoplados a canales iónicos, a proteína G, catalíticos o reguladores de transcripción del ADN, así como la ayuda integrada de segundos mensajeros. También se mencionaciertas enfermedades que surgen por disfunción de estos receptores de los sistemas receptores-efectores, como la aparición de receptores aberrantes o como productos de "oncogenes".
Enlace iónico Enlace covalente
La absorción de un principio activo consiste en el pasaje de moléculas, a través de una membrana...
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