La Farmacocin Tica Es La Rama De La Farmacolog A Que Se Ocupa Especialmente De Aquellos Procesos A Los Cuales Un F Rmaco Ser Sometido En Su Paso Por El Organismo
Los pasos que atraviesa el fármaco en el organismo sonlos siguientes: liberación del producto activo, absorción, distribución a través del organismo, metabolismo, que es lo mismo a decir inactivación, cuando es reconocido por elpropio organismo como una sustancia extraña y finalmente la eliminación total del mismo o de los residuos que existan.
Absorción:
Biodisponibilidad. Definición.
• Es la cantidadrelativa y la velocidad con la que un fármaco, administrado en un producto farmacéutico, alcanza sin cambios la circulación sistémica, y está por tanto disponible para hacerefecto.
• Es un concepto que va mucho más allá de la absorción.
• Tres índices definen biodisponibilidad
– Cmax
– Tmax
– ABC
Factores que influyen en la absorción de los fármacos-Liposolubilidad (log Po/w)
-Grado de ionización, dependiente de su pKa y del
-pH del medio (ecuaciones Henderson-Hasselbalch)
-Tamaño molecular
-Flujo sanguíneo, dependiente dela irrigación
-Tipo de preparación farmacéutica
Período de latencia (PL): tiempo que transcurre desde el momento de administración hasta que se inicia el efecto farmacológico.Intensidad del efecto (IE): suele guardar relación con la concentración alcanzada por el fármaco en el plasma. Depende, por tanto, de la altura de la curva; a mayor altura,mayor efecto.
Duración de la acción o efecto (TE): tiempo transcurrido entre el momento en que se alcanza la CME y el momento en que desciende por debajo de dicha concentración.
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