La Farmacologia En El Sistema Nervoso

Farmacología del S.N.C

El SNC tiene características físico-químicas y farmacodinamias que lo diferencian de otros sistemas. Las neuronas hacen y distribuyen señales eléctricas y químicas. Tienen mucha comunicación interneuronal y capacidad de integración.
En el SNC los fármacos actúan en el nivel de receptores y sobre la síntesis de las señales químicas, destrucción, al nivel de los segundosmensajeros.

Acciones farmacológicas
* Ansiolítica: En sanos y a dosis terapéuticas, no alteran la realización de ejercicios físicos o mentales. A dosis mayores producen sopor, sueño, ataxia y debilidad muscular. Alivian la taquicardia y el sudor
* Miorrelajante: Relaja la musculatura esquelética. Se ejerce sobre el SNC en 4 niveles: médula espinal, formación reticular, ganglios basales ycerebelo
* Anti convulsionantes y antiepilépticos: Algunos son eficaces.
* Hipnóticos. A dosis terapéuticas no afecta al aparato circulatorio en sanos. En pacientes cardiacos provoca hipotensión y bajo del gasto cardiaco. Si usamos dosis más altas, depresión ligera del aparato respiratorio y apnea.
La acétil colina
La acétil colina está ampliamente distribuida en el sistema nervioso central y enel sistema nervioso periférico. Su función, al igual que otros neurotransmisores, es mediar en la actividad sináptica del sistema nervioso.
Estructura quimica
Se trata de un éster de ácido acético y colina con fórmula química CH3COOCH2CH2N+(CH3)3
La adrenalina
La adrenalina, también llamada epinefrina en su sustitutivo sintético, es una hormona vaso activa secretada en situaciones de alertapor las glándulas suprarrenales. Es una mono amina catecolamina, simpaticomimética derivada de los aminoácidos fenilalanina y tirosina.
En mayo de 1886, William Bates reportó el descubrimiento de la sustancia producida por la glándula adrenal en el New York Medical Journal. Sin embargo, fue identificada en 1895 por Napoleón Cybulski, un fisiólogo polaco. El descubrimiento fue repetido en 1897 porJohn Jacob Abel. Jokichi Takamine, un químico japonés, descubrió la misma hormona en 1900, sin conocimiento de los previos descubrimientos. Fue por primera vez sintetizada artificialmente por Friedrich Stolz en 1904.
Funciones asociada a cada uno de los receptores adrenérgicos
Receptor Alfa | Receptor Beta |
Vasoconstricción (cutánea, renal, etc.) | Vasodilatación (músculo esquelético, etc.) |Contracción de la cápsula esplénica | Cardioaceleración |
Contracción del miometrio | Aumento de la fuerza de contracción del miocardio |
Contracción del dilatador del iris | Relajación del miometrio |
Contracción de la membrana nictitante | Relajación bronquial |
Relajación intestinal | Relajación intestinal |
Contracción pilomotora | Glucogenólisis |
Lipólisis | Calorigénesis |La adrenalina es el activador más potente de los receptores alfa, es 2 a 10 veces más activa que la noradrenalina y más de 100 veces más potente que el isoproterenol. Bajo la influencia de la adrenalina, la sístole ventricular se vuelve más rápida y de mayor fuerza, la duración Lo que tiene relación con la actividad de la acetilcolina, los receptores y las fibras colinérgicas, así como losfármacos que desarrollan una acción semejante a ella. de la sístole se acorta y la relajación diastólica se hace más rápida. Este tipo de acción inotrópica es independiente de la frecuencia cardiaca y es un efecto adrenérgico específico
Colinérgico: estimulado o transmitido por la acetilcolina. Se aplica a los receptores y terminaciones nerviosas del parasimpático y a sustancias que los estimulan.Colitis: inflamación del colon y por extensión del intestino grueso...

Anticolinérgico: Fármaco o sustancia que bloquea la acción de la colina, así como la transmisión sináptica de los nervios parasimpáticos.

anticolinesterásicos: La equivalencia aproximada de las distintas medicaciones en relación al efecto obtenido sobre la fuerza muscular es de:
15 mg. de Prostigmine oral = 0,25 mg. de...