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INTRODUCCION
Los tumores malignos han sido una de las complicaciones más importantes de la infección por el
virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o el sarcoma de Kaposi (SK), es conciderado desde el comienzo de la pandemia como una enfermedad diagnostica de sida
El sarcoma de Kaposi es el cáncer más frecuente entre los pacientes con infección VIH aunque el riesgo hadisminuido con el tratamiento antirretroviral. Realizamos una revisión bibliográfica de esta enfermedad. 
El Sarcoma de Kaposi es la neoplasia más frecuente en pacientes con infección VIH, sobre todo en homosexuales1. Sin embargo, desde principios de los años 90 se ha observado una disminución drástica en la incidencia2, coincidente con el desarrollo del tratamiento antirretroviral. También es másfrecuente en pacientes trasplantados, apareciendo habitualmente a partir del año del transplante. Muchos casos post-transplante son resultado de una reactivación viral aunque también está descrita la transmisión donante-receptor a través del órgano donado3.
Afecta más a varones que a mujeres con ratio de 3,3. La edad media de diagnóstico es a los 43 años, mucho más temprano que en pacientes conSarcoma de Kaposi clásico.
OBJETIVO
Reconocer las características epidemiológicas de Sarcoma de Kaposi (SK) y la influencia de estos en la respuesta a tratamiento. Material y métodos: revisión retrospectiva descriptiva de las historias clínicas de pacientes con diagnóstico de SK (1949-1994). Se registraron 81 pacientes, 62 con SK clásico y 19 con SK epidémico. Promedio de edad SKC 64.1 años y36.9 años para el SKE. Razón H:M de 3:1 en el SKC y 19:O SKE. Antecedentes de enfermedades de transmisión sexual (ETS) y hepatitis 58 por ciento en SKE y 5 por ciento en SKC. Estadío clínico I-II 88 por ciento en el SKC, 9 por ciento. Sintomatología: dolor y edema de miebros inferiores 55 por ciento en el SKC y 5 por ciento SKE, mal estado general 8 por ciento SKC1 y 69 por ciento SKE, Karnofskymenor 70:93 por ciento SKC y 63 por ciento SKE. Síntomas B:26 por ciento SKC y 74 por ciento en el SKE. Los 19 pacientes con SKE no recibieron tratamiento específico para las lesiones dérmicas. Los tratamientos para SKC más comunes fueron RT para lesiones únicas y RT + QT para lesiones múltiples. Resultados: Se encontraron diferencias significativas con p menor 0.01 entre las característicasclínico-epidemiológicas de los pacientes con SKC y SKE.

El pequeño tamaño muestra así como el tratamiento casi individualizado de los pacientes no permitieron una comparación en lo referente a respuesta y estadio clínico. Adicionalmente el elevado porcentaje de perdidos de vista (mayor 50 por ciento) impido evaluar la sobrevida. Conclusiones: Sarcoma de Kaposi Clásico es una entidad clínicamentediferente al Sarcoma de Kaposi asociado al sindrome de inmunodeficiencia adquirida siendo este último de carácter más agresivo. (AU)
SARCOMA DE KAPOSI
-Es un tumor canceroso del tejido conectivo, a menudo asociado con el SIDA.
-El sarcoma de Kaposi (SK) es un sarcoma de tejido blando que afecta la piel, la cavidad bucal, el esófago y el conducto anal. El sarcoma de Kaposi “clásico” es raro y sepresenta principalmente en hombres de edad avanzada de ascendencia mediterránea o judía. Las personas inmunodeprimidas tienen también un riesgo alto de padecer sarcoma de Kaposi
- hace que crezcan lesiones (tejido anormal) en la piel, las membranas mucosas que revisten la boca, la nariz y la garganta, los ganglios linfáticos u otros órganos. Por lo general, las lesiones son púrpuras y estáncompuestas por células cancerosas, nuevos vasos sanguíneos, glóbulos rojos y glóbulos blancos. El sarcoma de Kaposi es diferente de otros cánceres porque las lesiones se pueden originar en más de un lugar del cuerpo al mismo tiempo.
HISTORIA
¿Quién descubrió el sarcoma de Kaposi?
Sarcoma de Kaposi fue descrito húngaro por Moritz Kaposi, un dermatólogo húngaro en 1872 y se define como una...