La Genetica
Páginas: 5 (1149 palabras)
Publicado: 19 de mayo de 2012
Alelo
Un alelo es Cada uña de Las Dos o Más Versiones de las Naciones Unidas generación. Un Individuo Hereda dos alelos párrafo Cada generación, UNO del Padre y El Otro de la Madre. Los alelos sí encuentran en La Misma posicion Dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos identicos hijo, El Individuo es homocigoto párrafo Este gen. En Cambio, si los alelos hijo Diferentes, ElIndividuo es heterocigoto párrafo Este gen. Aunque El termino alelo FUE USADO originariamente párrafo describir Variaciones Entre los genes de Los, Ahora also sí refiere una las Variaciones en Secuencias de ADN no codificante (es Decir, Que No expresan en sí).
Híbrido: organismo resultante de la combinación de dos especies, razas o variedades diferentes. En genética también se asocia el término dehíbrido con el de heterozigoto, con dos copias alélicas diferentes para el mismo gen.
Homocigoto
Homocigoto sí refiere al estilo de Composición Genética DE UNA Característica Específica en la ONU Organismo diploide. Cada alelo de las Naciones Unidas en particular, sí gen métodos son Cada progenitor. Si Ambos alelos párrafo ESE generación in Iguales hijo particulares, 'entonces' El Organismo eshomocigoto.
Genotipo
Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. La expresión del genotipo contribuye a los rasgos observables del individuo, lo que se denomina elfenotipo.
Recón: Unidad genética más pequeña capaz de recombinarse. Se cree que es un triplete de nucleótidos.
muton : mutón.
Término genético en desuso que designa la unidad genética más pequeña que puede mutar. Las técnicas moleculares han demostrado que se trata de un nucleótido.
Cistron
Segmento de molécula de DNA que codifica para una cadena polipeptídica. Definida por ensayogenético como la región dentro de la cual 2 mutaciones no se complementan una con otra.
Hemofilia
La hemofilia es hereditaria UNA disease, Que afecta fundamentalmente de Los Individuos del sexo masculino, Que se caracteriza Por Una Deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable està localizado en El Cromosoma X. Al heredar los Varones Solo Una Copia de Este Cromosoma X, SI ESECromosoma El gen mutado contiene, desarrollan la venérea. Las Mujeres Tienen UNA Segunda Copia del gen, habitualmente normal, En Su Cromosoma X Otro Por Lo Que pueden servicios transmisoras de la rrr pecado SUFRIR SUS campaña Síntomas.
Las leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sushijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descritocomo «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero ladominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que, si...
Un alelo es Cada uña de Las Dos o Más Versiones de las Naciones Unidas generación. Un Individuo Hereda dos alelos párrafo Cada generación, UNO del Padre y El Otro de la Madre. Los alelos sí encuentran en La Misma posicion Dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos identicos hijo, El Individuo es homocigoto párrafo Este gen. En Cambio, si los alelos hijo Diferentes, ElIndividuo es heterocigoto párrafo Este gen. Aunque El termino alelo FUE USADO originariamente párrafo describir Variaciones Entre los genes de Los, Ahora also sí refiere una las Variaciones en Secuencias de ADN no codificante (es Decir, Que No expresan en sí).
Híbrido: organismo resultante de la combinación de dos especies, razas o variedades diferentes. En genética también se asocia el término dehíbrido con el de heterozigoto, con dos copias alélicas diferentes para el mismo gen.
Homocigoto
Homocigoto sí refiere al estilo de Composición Genética DE UNA Característica Específica en la ONU Organismo diploide. Cada alelo de las Naciones Unidas en particular, sí gen métodos son Cada progenitor. Si Ambos alelos párrafo ESE generación in Iguales hijo particulares, 'entonces' El Organismo eshomocigoto.
Genotipo
Un genotipo es la colección de genes de un individuo. El término también puede referirse a los dos alelos heredados de un gen en particular. El genotipo se expresa cuando la información codificada en el ADN de los genes se utiliza para fabricar proteínas y moléculas de ARN. La expresión del genotipo contribuye a los rasgos observables del individuo, lo que se denomina elfenotipo.
Recón: Unidad genética más pequeña capaz de recombinarse. Se cree que es un triplete de nucleótidos.
muton : mutón.
Término genético en desuso que designa la unidad genética más pequeña que puede mutar. Las técnicas moleculares han demostrado que se trata de un nucleótido.
Cistron
Segmento de molécula de DNA que codifica para una cadena polipeptídica. Definida por ensayogenético como la región dentro de la cual 2 mutaciones no se complementan una con otra.
Hemofilia
La hemofilia es hereditaria UNA disease, Que afecta fundamentalmente de Los Individuos del sexo masculino, Que se caracteriza Por Una Deficiencia en la coagulación de la sangre. El gen responsable està localizado en El Cromosoma X. Al heredar los Varones Solo Una Copia de Este Cromosoma X, SI ESECromosoma El gen mutado contiene, desarrollan la venérea. Las Mujeres Tienen UNA Segunda Copia del gen, habitualmente normal, En Su Cromosoma X Otro Por Lo Que pueden servicios transmisoras de la rrr pecado SUFRIR SUS campaña Síntomas.
Las leyes de Mendel
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sushijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descritocomo «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero ladominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que, si...
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