la hemofilia

LA HEMOFILIA
“Estoy absolutamente convencido que ninguna riqueza del mundo puede ayudar a que progrese la humanidad. El mundo necesita paz permanente y buena voluntad perdurable”.
(Albert Einstein)
La hemofilia es una enfermedad, anomalía o trastorno de carácter hereditario recesivo ligado al sexo. Presenta como efecto gravísimo y hasta mortal perdida deuna gran cantidad de sangre, que puede ser arterial, venosa, capilar, externa o interna. Esta enfermedad de la sangre hace que una herida tanta externa como interna no coagule, y por lo tanto hay hemorragia y la persona puede morir.
La pérdida de sangre de un hemofílico, puede ser al momento de romperse los capilares sanguíneos después de una extracción dentaria, hay una hemorragia capilargrave. Si se rompe por accidente la arteria radial (arteria del pulso) también es gravísima aunque la intensidad de la misma varía en función de la cantidad de factor activo que le reste al paciente.
Las fuentes que fueron utilizadas para proporcionar la información en el presente trabajo garantiza un estudio profundo de la enfermedad cuyos métodos son utilizados es la investigación exhaustivamediante la recopilación de datos atreves de libros y otras fuentes de información que ampliara el tema en varios aspectos.
El aumento de esta enfermedad es debido a la negligencia y queminportismo del ser humano, quien fue el que provoco que se desarrollara este tipo de enfermedad hemofílica pudiendo ser en algunos casos muy grave, incluso letal
El objetivo de este trabajo es concienciar a laspersonas a que se preocupen ya que esta enfermedad es una realidad que nos compete a todos mas no a un país o un continente la enfermedad es a nivel mundial por lo que debe ser tomado como un asunto serio y debería ser tratado repetida mente en las unidades educativas por lo que hoy en día el embarazo es más común en la adolescencia.
Es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X, por loque la enfermedad de manifiesta en el hombre, pero no en la mujer, que solo es portadora. Ante la alteración de los dos factores, existen dos tipos de hemofilia: la hemofilia A (déficit de factor VIII) y la hemofilia B (déficit del factor IX).
Es un trastorno hematológico recesivo producto de una mutación se debe a una ausencia o deficiencia en la producción del factor antihemofílico de lacoagulación en ambos casos los hallazgos clínicos, genéticos y complicaciones son los mismos, aunque claramente diferenciables en el laboratorio que existen dos formas de hemofilia – hemofilia A y la hemofilia B.
“La hemofilia A es mucho más fuerte que la B y tiene una incidencia del orden de 1/10.000.los síntomas en ambos casos son preferentemente de tipo hemorrágico piel, mucosa y, sobre todoarticulaciones”.
El diagnostico se realiza tras diversas pruebas biológicas y la detección de un factor alterado en sustitución del factor de la coagulación normal, ambas formas muestran una herencia autosómica recesiva, nos indica que:
La profilaxis consiste en evitar al máximo los traumatismos, y el tratamiento, en caso de necesidad ineludible se basara en la administración de plasmao del factor deficitario especifico, la trombina convierte posterior mente el fibrinógeno a fibrina, que forma el soporte estructural del coagulo de sangre, la existencia de la hemofilia se reconocía ya en el Talmud y la tendencia de afectar a los barones mucho más frecuente que a las mujeres, son similares en ambas formas de hemofilia y varían desde una hemorragia leve tras un traumatismoimportante o cirugía hasta hemorragias espontaneas en los músculos o las articulaciones los árboles genealógicos de las enfermedades. El grado de severidad muestra una estrecha correlación con la reducción de la actividad de los factores VIII o IX. Niveles inferiores al 1% se asocian general mente con una tendencia hemorrágica severa desde el nacimiento. Los miembros afectados de una misma familia...