La Herencia Mendeliana Cmc

1.La herencia mendeliana
• Primera ley de Mendel (o ley de la uniformidad). Partiendo de dos razas puras, todos los individuos de la primera generación son iguales para el carácter en estudio. A la alternativa que se manifestaba en la descendencia la llamó dominante, y a la otra recesiva, en los guisantes híbridos entán los dos factores hereditarios.
• Segunda ley de Mendel (o ley de lasegunda segregación). Los factores hereditarios unidos en el híbrido se segregan para transmitirse por saeparado en los gametos. Los factores hereditarios se separaban a la hora de formar gametos (segregación), dando nuevas combinaciones.
• Tercera ley de Mendel (o ley de la transmisión independiente de los caracteres). Los caracteres se transmitían de forma independiente. Esta ley sólo se cumplecuando los genes están localizados en distintos cromosomas.
2. Biología molecular.
Estudia la vida en el nivel molecular, la estructura molecular del ADN y los procesos necesarios para ejecutar las órdenes dadas por él en la construcción de cada ser vivo: replicación de ADN, relación de éste con el ARN mensajero, síntesis de proteínas y regulación de la expresión génica.

Modelo molecular delADN

El ADN presenta una estructura en doble hélice formada por dos filamentos antiparalelos de nucleótidos que se complementan entre ellos: la adenina (A) con la timina (T), y la citosina (C) con la guanina (G), siempre enfrentados y unidos por puentes de hidrógeno que proporcionan estabilidad a la molécula. Son enlaces débiles, son muy numerosos y se establecen a lo largo de toda la hélice.El ADN aumenta mucho su variabilidad debido a las combinaciones que se pueden hacer entre éstos.
B. Relación entre los genes y las proteínas.
Las enzimas, son las responsables de todas las reacciones celulares, las proteínas que fabrica un organismo tienen mucho que ver con las características del mismo.
El gen se definió como un segmento de ADN que codifica para una proteína. El flujo deinformación genética era unidireccional; el ADN, por transcripción, deba lugar al ARNm (ARN mensajero), y éste, por traducción, originaba la proteina.
El genoma se creía formado por una serie de genes bien delimitados, separados por un ADN sin actividad biológica, llamado ADN basura. Ese ADN ahora se le da un papel regulador importante.
❑ REPLICACIÓN.
La replicación es un proceso por el cual sesintetizan dos copias idénticas de ADN tomando como molde otra cadena de ADN.
Todas las células, antes de dividirse, deben duplicar su ADN para que las nuevas células lleven la misma información genética, tambien es imprescindible en los siguientes casos:
• Reparación de secencias de ADN dañadas.
• Síntesis de ARN mensajero (ARNm).
Para esta síntesis se precisa la materia prima del ADN(desoxirribonucleótidos) y una enzima que los una (ADN polimerasa).
❑ TRANSCRIPCIÓN.
La transmisión es la síntesis de ARNm tomando como molde una hebra de ADN.
El ARNm maduro saldrá del núcleo para llevar la información a los ribosomas, situados en el citoplasma y responsables de la síntesis proteica.


2. Ingeniería genética.
Se puede hacer ingeniería con el genoma. Hay técnicas que permitenmanipular el ADN.
Tiene numerosas aplicaciones: averigua el funcionamiento de los genes y se utiliza en la secuenciación de genomas, diagnóstico de enfermedades, terapia génica, síntesis de sustancias de interés, obtención de animales y vegetales transgénicos, etc.
A. ADN recombinante.
El ADN recombinante es aquel que tiene fragmentos de distinta procedencia.
Siempre ha existido de forma naturalen los seres vivos. Se pensó que esto podría hacerse en laboratorio utilizando la maquina enzimática celular.
Puede contarse en fragmentos mediante unas enzimas llamadas endonucleasas de restricción. Reconocen secuencias específicas de ADN y las cortan por lugares concretos. Los fragmentos resultantes tienen bordes pegajosos, complementarios a otros extremos de ADN cortados con la misma enzima....