La Herencia

La herencia GENETICA
que son todos aquellos caracteres fisicos que se transmiten de generaciones atrás a sus descendientes y esto se puede dar tanto en personas como en animales y plantas. Esta transmisión se da gracias a una unidades llamadas
genes. Estos genes son estudiados por medio de una ciencia llamada génetica.
Por otra parte se nos dice que un niño comienza a gestarse desdegeneraciones atrás de ser concebido.
Como punto siguiente tenemos de que esta descendencia viene de los padres y como logica al momento de unirse tienen relaciones sexogenitales y de estas relaciones se da la unión de el ovulo y el espermatozoide, así es como logran formar un nuevo ser con grandes semejanzas ya sea deo padre o de la madre porf eso se dice que es de dos.

Otras características afectadaspor la herencia:
* Probabilidad de contraer ciertas enfermedades
* Capacidades mentales
* Talentos naturales
Un rasgo anormal (anomalía) que se transmite de padres a hijos (heredado) puede:
* No tener ningún efecto en la salud ni en el bienestar de la persona (por ejemplo, puede simplemente involucrar un mechón de cabello blanco o el lóbulo de la oreja agrandado).
* Tenermínima consecuencia (por ejemplo, daltonismo).
* Tener un efecto dramático en la calidad o expectativa de vida de la persona.
Para la mayoría de los trastornos genéticos, se recomienda asesoría genética y es posible que muchas personas también quieran buscar diagnóstico prenatal.
Los términos anomalía, anormalidad, trastorno, defecto, enfermedad y síndrome no se utilizan en forma invariable y notienen definiciones precisas.
Los seres humanos tienen células con 46 cromosomas -- 2 cromosomas sexuales y 22 pares de cromosomas no sexuales (autosómicos). Los hombres tienen "46, XY" y la mujeres "46, XX". Los cromosomas se componen de hebras de información genética, llamado ADN.
Los genes son secciones de ADN y su ubicación se denomina locus. La mayoría de los genes portan información quees necesaria para producir una proteína.
Los pares de cromosomas autosómicos (uno de la madre y otro del padre) portan básicamente la misma información, es decir, cada uno tiene los mismos genes; sin embargo, puede haber ligeras variaciones de estos genes. Estas variaciones ligeras se presentan en menos del 1% de la secuencia de ADN y producen variantes de un gen particular, llamadas alelos.
Siun gen es anormal, puede llevar a una proteína anormal o a una cantidad anormal de una proteína normal. Debido a que los cromosomas autosómicos vienen en pares, hay 2 copias de cada gen, una de cada uno de los padres. Si uno de estos genes es defectuoso, el otro puede producir suficiente proteína, de tal manera que no se observa ninguna enfermedad. Esto se denomina una enfermedad recesiva y se diceque el gen es heredado en un patrón recesivo.
Sin embargo, si únicamente se necesita un gen anormal para producir la enfermedad, se denomina un trastorno hereditario dominante. En este caso, si un gen anormal se hereda del padre o de la madre, el niño probablemente manifestará la enfermedad.
A una persona con un gen anormal se la denomina HETEROCIGOTO para ese gen. Si un niño recibe un genanormal para enfermedad recesiva de ambos padres, manifestará la enfermedad y será un niño HOMOCIGOTO para ese gen.
Si los dos padres tienen cada uno una copia de un gen para enfermedad recesiva, entonces cada hijo tiene una probabilidad de 25% (1 en 4) de manifestar la enfermedad. Si uno de los padres tiene dos copias del gen patológico y el otro tiene una copia, entonces el niño tiene un 50% (1 en2) de probabilidad de ser homocigoto

TRASTORNOS GENÉTICOS
Casi todas las enfermedades tienen un componente genético, pero la importancia de ese componente varía. Los trastornos en los cuales los genes juegan un papel importante (enfermedades genéticas) se pueden clasificar como:
* Defectos monogenéticos
* Trastornos cromosómicos
* Multifactoriales
Un trastorno monogenético,...