la herencia

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
L.B. Vicente Emilio Sojo
Valencia Edo. Carabobo











Integrantes:
Salas KimEscalona Andrea
Benítez Clara
Avendaño Yeissimar
Prof. Aida ColmenaresIntroducción
Este trabajo se ha hecho con la finalidad de estudiar un poco más sobre algunas especialidades de la biología, como lo es nuestra genética ya que hemos analizado con profundidad según sus estructuras sobre el ADN y ARN según algunos modelos y como esta puede ser portador de información genética y todas sus relaciones.
Este programa genético determina todos y cada unos de losaspectos del organismo esto fue descubierto por James Watson y Francis Crick en 1951 esto constituye a todas las bases de los cromosomas de los organismos vivientes.























Bases Químicas de la Herencia

Poco después del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los
Científicos se dieron cuenta de que los patroneshereditarios que él había descrito eran comparables a la acción de los cromosomas en las células en división, y sugirieron que las unidades mendelianas de la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas. Ello condujo a un estudio profundo de la división celular.

Cada célula procede de la división de otra célula. Todas las células que componen un ser humano derivan de las divisionessucesivas de una única célula, el cigoto, que se forma a partir de la unión de un óvulo y un espermatozoide. La composición del material genético es idéntica en la mayoría de las células y con respecto al propio cigoto Cada célula de un organismo superior está formada por un material de aspecto gelatinoso, el citoplasma, que contiene numerosas estructuras pequeñas. Este material citoplasmáticoenvuelve un cuerpo prominente denominado núcleo. Cada núcleo contiene cierto número de diminutos cromosomas filamentosos. Ciertos organismos simples, como las bacterias, carecen de un núcleo delimitado aunque poseen un citoplasma que contiene uno o más cromosomas.

Los cromosomas varían en forma y tamaño y, por lo general, se presentan en parejas. Los miembros de cada pareja, llamados cromosomashomólogos, tienen un estrecho parecido entre sí. La mayoría de las células del cuerpo humano contienen 23 pares de cromosomas, en tanto que la mayor parte de las células de la mosca del vinagre o de la fruta, Drosophila, contienen cuatro pares, y la bacteria Escherichia coli tiene un cromosoma único en forma de anillo. En la actualidad, se sabe que cada cromosoma contiene muchos genes, y quecada gen se localiza en una posición específica, o locus, en el cromosoma.

Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis, proceso de división de las células germinales. La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nuevaun cromosoma de cada una de las parejas de la célula original. Por esta razón, cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo. Cuando en la fecundación se unen dos gametos, la célula resultante, llamada cigoto, contiene toda la dotación doble de cromosomas. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro....