La Heroina

Páginas: 17 (4196 palabras) Publicado: 8 de julio de 2012
HEROÍNA
AVISO MÉDICO
La heroína es un derivado de la morfina, una droga semi-sintética, originada a partir de la adormidera, de la que se extrae el opio. El componente activo responsable de los efectos de esta droga es la diacetilmorfina (3,6 - di acetil).
Se trata de una sustancia sintetizada por primera vez a finales del siglo XIX y principios de XX que surgió inicialmente para su uso comomedicamento, que sin embargo, actualmente su uso se encuentra altamente restringido en la mayoría de los países por tratarse de una droga de abuso.
En la actualidad, la mayoría de los individuos adictos a los opioides consumen heroína, la cual está relacionada con un efecto narcótico pronunciado, se clasifica dentro de las drogas depresoras del sistema nervioso central, se caracteriza porproducir una dependencia psicológica y física intensa a un ritmo muy acelerado siendo considerada actualmente una de las drogas más adictivas.2
La heroína, generalmente, se vende en forma de polvo blanco o marrón. En España se conoce popularmente bajo las denominaciones de "caballo", "potro", "jaco", "reina", "dama blanca", "chiva" o "tachones".

PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
Grados de pureza en laheroína.
Sustancia pura - polvo blanco y cristalino.
Producto bruto - amargo, de color gris- marrón de polvo en forma de pequeños cristales con un desagradable olor.14
Punto de fusión: 170 ° C. Solubilidad:
en agua: 0.058 g por 100 g (20 ° C);
en éter dietílico: 1,4 g/100 g (20 ° C);
en etanol: 4 g por 100 g (20 ° C).
Estos datos sobre solubilidad expresan la solubilidad de la heroína enforma de base libre, y no en su forma de sal clorhídrica. Cuando la heroína está en forma de sal (como la mayoría de los alcaloides)es fácilmente soluble en agua y otros solventes polares.
EFECTOS CLÍNICOS DE LA HEROÍNA

Los efectos observados cuando se toma heroína. Se pueden dividir en dos grupos - a nivel central y a nivel periférico.21
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Analgesia; Inhibición delcentro respiratorio; Inhibición del centro del vómito; Depresión del centro de la tos; Disminución del tamaño de la pupila a través de los nervios craneales (miosis) ; sedación, sentimiento de paz, euforia, posible aparición de alucinaciones agradables o terroríficas; Inhibición de la actividad secretora del tracto gastrointestinal; Estimulación de la liberación de la hormona antidiurética y unadisminución en la micción; Disminución de la temperatura corporal. El efecto de la diacetilmorfina en el SNC se acompaña de un efecto sedante, disminución del nivel de conciencia, sensación de calor, somnolencia y euforia . Los efectos sedantes e hipnóticos de el diacetilmorfina se vuelven más pronunciados que la de los agonistas μ neperiana ( piridina ), la morfina , la metadona , la codeína y elfentanilo . Este efecto es causado por la presencia de grupos acetil, lo que facilita la difusión al cerebro. En algunos casos, la sedación puede ser acompañada por picos de excitación de corto plazo e hiperactividad. El diacetilmorfina es un potente analgésico, el efecto realizado es debido a la depresión directa de los metabolitos activos espinales. Cabe señalar que el diacetilmorfina, aumenta losefectos si es aplicado de forma concomitante con hipnóticos, sedantes, fármacos para anestesia general, ansiolíticos, o alcohol.22
SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO
Posible desarrollo de náuseas y vómitos con dosis relativamente pequeñas, con un aumento del consumo manteniendo la misma dosis las náuseas y vómitos desaparecen. Fenómenos similares ocurren debido a la irritación de los intestinos y elsistema de quimiorreceptores de vértigo que ocurren durante la sedación. Se Eleva el funcionamiento de los esfínteres - esfínter urinario, del esfínter de Oddi y Lyutkensa , externo y esfínter interno y el recto . Aumente el funcionamiento de los músculos lisos . Aumenta la reactividad de los bronquios , como el asma , pudiendo producirse bronco-espasmos . Puede ocurrir un espasmo ureteral, lo que...
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