La Importancia de los compuestos del carbono e tu vida diaria
Páginas: 5 (1231 palabras)
Publicado: 10 de octubre de 2013
Bloque IV
La Importancia de los compuestos del carbono e tu vida diaria
Tipos de Cadena e Isomería
Definición 1:
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben ladenominación de isómeros.
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico etanol y el éter dimetílico
ISOMERIA
El término isomería viene del griego isos: igual y meros parte. Los isómeros pueden distinguirse unos de otros, pues son compuestos específicos cuyas propiedadesfísicas y químicas son distintas.
TIPOS DE ISOMERIA
Los distintos tipos de isomería se clasifican según el siguiente esquema:
Isomería Plana
En la isomería plana o estructural las diferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano.
Isomería plana de cadena [editar]Varía la posición en la cadena y el nombre Así, el C 4 H 10 corresponde tanto al:CH3-CH2-CH2-CH3 (n-butano) como al: CH3-CH-CH3
(ter-butil)
CH3
Isomería plana de posición.
Varía la posición del grupo funcional.
El C 4 H 10 O puede ser:
CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanol
CH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol
Isomería plana de función
Varía el grupo funcional.
El C 3 H 6 O? puede ser:
CH3-CH2-HC=0 Propanal (función aldehído)CH3-C=O-CH3 Propanona (función cetona)
Definición 2:
Isomería estructural o plana
La isomería estructural o plana se debe a diferencias de estructura y puede explicarse mediante fórmulas planas.
ISOMERIA DE CADENA
Los isómeros de cadena son aquellos en los cuales las diferencias de sus propiedades dependen de la distinta estructura de la cadena carbonada; veamos los isómeros de cadena parala formula molecular C5 H12
Isomería de cadena o esqueleto.
Los isómeros de este tipo, tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano.
ISOMERIA DE POSICION
Los isómeros de posición se caracterizan por tener igual formula molecular, la mismacadena carbonada y las mismas funciones, pero sus grupos funcionales o sustituyentes se ubican en posiciones distintas sobre el mismo esqueleto carbonado.Por ejemplo si tomamos el n-pentano y sustituimos un átomo de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen dos alcoholes diferentes.
b) Isomería de posición
Es la que presentan sustancias cuyas fórmulas estructuralesdifieren únicamente en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
Veamos algún ejemplo:
Isómeros con fórmula molecular C3H8
1-propanol
2-propanol
ESTEREOISOMERIA.
La estereoquímica es el estudio de los compuestos orgánicos en el espacio. Para comprender las propiedades de los compuestos orgánicos es necesario considerar las tres dimensiones espaciales.Las bases de la estereoquímica fueron puestas por Jacobus van’t Hoff y Le Bel, en el año 1874. De forma independiente propusieron que los cuatro sustituyentes de un carbono se dirigen hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del mismo.
La disposición tetraédrica de los sustituyentes de un carbono sp3 da lugar a la existencia de dos posibles compuestos, que son imágenesespeculares no superponibles, llamados enantiómeros.
En general a las moléculas que se diferencian por la disposición espacial de sus átomos, se les denomina estereoisómeros.
La estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos.
La estereoisomerìa es de dos tipos: geométrica y óptica.
Estereoisomería
Se ha...
La Importancia de los compuestos del carbono e tu vida diaria
Tipos de Cadena e Isomería
Definición 1:
La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas. Dichos compuestos reciben ladenominación de isómeros.
Los isómeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente fórmula estructural (y por tanto diferentes propiedades). Por ejemplo, el alcohol etílico etanol y el éter dimetílico
ISOMERIA
El término isomería viene del griego isos: igual y meros parte. Los isómeros pueden distinguirse unos de otros, pues son compuestos específicos cuyas propiedadesfísicas y químicas son distintas.
TIPOS DE ISOMERIA
Los distintos tipos de isomería se clasifican según el siguiente esquema:
Isomería Plana
En la isomería plana o estructural las diferencias se ponen de manifiesto al representar el compuesto en el plano.
Isomería plana de cadena [editar]Varía la posición en la cadena y el nombre Así, el C 4 H 10 corresponde tanto al:CH3-CH2-CH2-CH3 (n-butano) como al: CH3-CH-CH3
(ter-butil)
CH3
Isomería plana de posición.
Varía la posición del grupo funcional.
El C 4 H 10 O puede ser:
CH3-CH2-CH2-CH2OH Butanol o n-butanol
CH3-CH2-CHOH-CH3 2 Butanol o sec-butanol
Isomería plana de función
Varía el grupo funcional.
El C 3 H 6 O? puede ser:
CH3-CH2-HC=0 Propanal (función aldehído)CH3-C=O-CH3 Propanona (función cetona)
Definición 2:
Isomería estructural o plana
La isomería estructural o plana se debe a diferencias de estructura y puede explicarse mediante fórmulas planas.
ISOMERIA DE CADENA
Los isómeros de cadena son aquellos en los cuales las diferencias de sus propiedades dependen de la distinta estructura de la cadena carbonada; veamos los isómeros de cadena parala formula molecular C5 H12
Isomería de cadena o esqueleto.
Los isómeros de este tipo, tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares.
Un ejemplo es el pentano, del cual, existen muchos isómeros, pero los más conocidos son el isopentano y el neopentano.
ISOMERIA DE POSICION
Los isómeros de posición se caracterizan por tener igual formula molecular, la mismacadena carbonada y las mismas funciones, pero sus grupos funcionales o sustituyentes se ubican en posiciones distintas sobre el mismo esqueleto carbonado.Por ejemplo si tomamos el n-pentano y sustituimos un átomo de hidrogeno por un grupo hidroxilo (OH), se obtienen dos alcoholes diferentes.
b) Isomería de posición
Es la que presentan sustancias cuyas fórmulas estructuralesdifieren únicamente en la situación de su grupo funcional sobre el esqueleto carbonado.
Veamos algún ejemplo:
Isómeros con fórmula molecular C3H8
1-propanol
2-propanol
ESTEREOISOMERIA.
La estereoquímica es el estudio de los compuestos orgánicos en el espacio. Para comprender las propiedades de los compuestos orgánicos es necesario considerar las tres dimensiones espaciales.Las bases de la estereoquímica fueron puestas por Jacobus van’t Hoff y Le Bel, en el año 1874. De forma independiente propusieron que los cuatro sustituyentes de un carbono se dirigen hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del mismo.
La disposición tetraédrica de los sustituyentes de un carbono sp3 da lugar a la existencia de dos posibles compuestos, que son imágenesespeculares no superponibles, llamados enantiómeros.
En general a las moléculas que se diferencian por la disposición espacial de sus átomos, se les denomina estereoisómeros.
La estereoisomería la presentan sustancias que con la misma estructura tienen una diferente distribución espacial de sus átomos.
La estereoisomerìa es de dos tipos: geométrica y óptica.
Estereoisomería
Se ha...
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