La isla

La unidad funcional y física de herencia que pasa de padres a sus descendientes. Los genes son piezas de ADN, y la mayoría de los genes contienen la información necesaria para la formación de unaproteína específica.
cromosoma X es uno de los cromosomas sexuales del ser humano y otros mamíferos. En seres humanos está situado en el llamado par 23. Cuando en el par 23 se da XX el sexo delindividuo es cromosómicamente llamado hembra. En caso de que sea XY el sexo del individuo será cromosómicamente macho
El genotipo es el contenido genoma específico de un individuo, en forma de ADN.[1] Juntocon la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo
genotipo en un determinado ambiente.[1] Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos comoconductuales
dominante se refiere al miembro de un par alélico que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinación homocigótica)como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aportó el alelo dominante en su gameto (heterocigosis).
Se denomina codominancia al tipo especial de herencia producida cuando un individuomanifiesta o desarrolla tanto el carácter dominante como recesivo.
Homocigota
Se dice que una célula es homocigota para un gen en particular cuando alelos idénticos del gen están presentes en amboscromosomas homólogos.[1] El célula u organismo en cuestión se llama homocigoto.

Heterocigoto (del griego: hetero, desigual; cigoto, huevo o híbrido) es en Genética un individuo diploide que para ungen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa)
El código genético es el conjunto de normas por las que la información codificada en elmaterial genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas
La mutación es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un...