La mala hora
Páginas: 2 (433 palabras)
Publicado: 17 de junio de 2011
KEPRA La siguiente importante información de seguridad, sobre ésta medicina, es proporcionada por el programa Alerta Médica (MedWatch) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Estainformación no está disponible en Español, pero la versión en Inglés de la Alerta Médica está incluida para su uso.
[ACTUALIZACIÓN 05/05/2009] La FDA notificó a los profesionales de la salud que loaprobó actualizada etiquetado de los medicamentos antiepilépticos utilizados para tratar la epilepsia, trastornos psiquiátricos, y otras condiciones (por ejemplo, la migraña y síndromes de dolorneuropático). La FDA también requiere el desarrollo de una guía del medicamento, que se publicará a los pacientes cada vez que la dosificación del producto. Desde la introducción de descripciones de seguridadel 16 de diciembre de 2008 y 31 de enero 2008, la FDA ha estado trabajando con los fabricantes de medicamentos de esta clase para entender mejor el riesgo de suicidio. Once fármacos antiepilépticos seincluyeron en un análisis agrupado de los estudios clínicos controlados con placebo en los que estos fármacos se utilizan para tratar la epilepsia, así como trastornos psiquiátricos y otrascondiciones. El aumento del riesgo de pensamientos suicidas o comportamiento fue en general en consonancia entre los once medicamentos, con distintos mecanismos de acción y en una amplia gama de indicaciones.Esta observación sugiere que el riesgo se aplica a todos los fármacos antiepilépticos utilizados para ninguna indicación.
Los medicamentos incluidos en los análisis son (algunos de estos medicamentostambién están disponibles en forma genérica):
1. Carbamazepina (comercializado como Carbatrol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR)
2. Felbamato (comercializado como Felbatol)
3. Lagabapentina (comercializada como Neurontin)
4. Lamotrigina (comercializado como Lamictal)
5. Levetiracetam (Keppra comercializado como)
6. Oxcarbazepina (comercializada como Trileptal)
7. La...
[ACTUALIZACIÓN 05/05/2009] La FDA notificó a los profesionales de la salud que loaprobó actualizada etiquetado de los medicamentos antiepilépticos utilizados para tratar la epilepsia, trastornos psiquiátricos, y otras condiciones (por ejemplo, la migraña y síndromes de dolorneuropático). La FDA también requiere el desarrollo de una guía del medicamento, que se publicará a los pacientes cada vez que la dosificación del producto. Desde la introducción de descripciones de seguridadel 16 de diciembre de 2008 y 31 de enero 2008, la FDA ha estado trabajando con los fabricantes de medicamentos de esta clase para entender mejor el riesgo de suicidio. Once fármacos antiepilépticos seincluyeron en un análisis agrupado de los estudios clínicos controlados con placebo en los que estos fármacos se utilizan para tratar la epilepsia, así como trastornos psiquiátricos y otrascondiciones. El aumento del riesgo de pensamientos suicidas o comportamiento fue en general en consonancia entre los once medicamentos, con distintos mecanismos de acción y en una amplia gama de indicaciones.Esta observación sugiere que el riesgo se aplica a todos los fármacos antiepilépticos utilizados para ninguna indicación.
Los medicamentos incluidos en los análisis son (algunos de estos medicamentostambién están disponibles en forma genérica):
1. Carbamazepina (comercializado como Carbatrol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR)
2. Felbamato (comercializado como Felbatol)
3. Lagabapentina (comercializada como Neurontin)
4. Lamotrigina (comercializado como Lamictal)
5. Levetiracetam (Keppra comercializado como)
6. Oxcarbazepina (comercializada como Trileptal)
7. La...
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