La Manipulaci N Del ADN Biolgoisa
Páginas: 3 (573 palabras)
Publicado: 13 de abril de 2015
La manipulación del ADN
Los seres humanos, sin saberlo, han mezclado moléculas de ADN de distintos orígenes desde tiempos remotos. Las distintas variedades de animales domésticos, como las razas deperros o de ganado vacuno, o las variedades de cereales o de frutales, han sido mantenidas y multiplicadas en condiciones muy diferentes a las que se dan en la naturaleza, a veces como fruto delintercambio genético entre variedades que se encontraban originalmente tan alejadas que es imposible que se hubieran recombinado de una forma natural. Se trata de una primera forma de manipulacióngenética, aunque muy primitiva y azarosa.
Enzimas de restricción.
Hacia 1970 se descubrieron unas enzimas presentes en determinadas bacterias que eran capaces de romper el ADN extraño que podía infectarlas.Estas nucleasas de restricción rompen el ADN reconociendo secuencias específicas en él y generan, por tanto, los mismos fragmentos en un ADN determinado. Identificadas las enzimas y su secuencia decorte, se convierten en auténticas “tijeras moleculares” en las manos del ingeniero genético.
Se conocen más de 100 endonucleasas de restricción distintas, cada una de las cuales rompe en una secuenciadiferente. Además se comercializan de forma industrial desde finales del siglo XX, facilitando mucho el trabajo a los investigadores y a los genetistas.
Al romper la molécula de ADN, algunas enzimasde restricción cortan las dos cadenas del ADN en el mismo nucleótido, pero, en cambio, hay muchas enzimas de restricción que cortan cada cadena por lugares separados y, al hacerlo, generan extremoscohesivos (pegajosos), que permitirán que las moléculas de ADN que los lleven formen puentes de hidrógeno y tiendan a juntarse. Esta situación permite unir fragmentos de ADN de procedencia diferente,siempre que se hayan roto con la misma enzima de restricción.
Separación de fragmentos de ADN
Los fragmentos de ADN pueden separarse mediante electroforesis en un gel de agarosa, aprovechando la...
Los seres humanos, sin saberlo, han mezclado moléculas de ADN de distintos orígenes desde tiempos remotos. Las distintas variedades de animales domésticos, como las razas deperros o de ganado vacuno, o las variedades de cereales o de frutales, han sido mantenidas y multiplicadas en condiciones muy diferentes a las que se dan en la naturaleza, a veces como fruto delintercambio genético entre variedades que se encontraban originalmente tan alejadas que es imposible que se hubieran recombinado de una forma natural. Se trata de una primera forma de manipulacióngenética, aunque muy primitiva y azarosa.
Enzimas de restricción.
Hacia 1970 se descubrieron unas enzimas presentes en determinadas bacterias que eran capaces de romper el ADN extraño que podía infectarlas.Estas nucleasas de restricción rompen el ADN reconociendo secuencias específicas en él y generan, por tanto, los mismos fragmentos en un ADN determinado. Identificadas las enzimas y su secuencia decorte, se convierten en auténticas “tijeras moleculares” en las manos del ingeniero genético.
Se conocen más de 100 endonucleasas de restricción distintas, cada una de las cuales rompe en una secuenciadiferente. Además se comercializan de forma industrial desde finales del siglo XX, facilitando mucho el trabajo a los investigadores y a los genetistas.
Al romper la molécula de ADN, algunas enzimasde restricción cortan las dos cadenas del ADN en el mismo nucleótido, pero, en cambio, hay muchas enzimas de restricción que cortan cada cadena por lugares separados y, al hacerlo, generan extremoscohesivos (pegajosos), que permitirán que las moléculas de ADN que los lleven formen puentes de hidrógeno y tiendan a juntarse. Esta situación permite unir fragmentos de ADN de procedencia diferente,siempre que se hayan roto con la misma enzima de restricción.
Separación de fragmentos de ADN
Los fragmentos de ADN pueden separarse mediante electroforesis en un gel de agarosa, aprovechando la...
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