La Meiosis



La meiosis
En la mayoría de las plantas y animales cuando ciertas células se dividen el resultado no es un par de nuevas células somáticas con la dotación cromosómica completa (diploides o 2n) sino que originan células con la mitad del número cromosómico (haploides o n). Estas células reproductivas son los gametos, y la división que los origina es la meiosis. 
Recordemos que (a excepciónde los gametos) cada célula del cuerpo o somática de un individuo posee un número idéntico de cromosomas (46 en el ser humano) los cuales se presentan de a pares. Un miembro del par proviene de cada padre. Cada miembro del par se denomina homólogo, así el ser humano tiene 23 pares de homólogos. La meiosis es un tipo especial de división nuclear que segrega una copia de cada cromosoma homologo en unnuevo "gameto".
La Meiosis, reduce a la mitad los "juegos" (sets) de cromosomas, por lo tanto al producirse la unión de los gametos (fecundación) se restablece la ploidía original.
Los procesos esenciales de la meiosis consisten en:
Reducción del número de cromosomas.
Segregación al azar de los cromosomas.
Recombinación genética por intercambio de segmentos cromosómicos.

Fases de laMeiosis 
En la meiosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I (Reducción) y Meiosis II (División). La Meiosis produce 4 células haploides. A la meiosis también se la conoce como división reduccional.
En la Meiosis I se reduce el nivel de ploidía desde 2n a n  mientras que en la Meiosis II se divide el "juego"  de cromosomas remanente en un proceso similar a la mitosis (división). Lamayor diferencia en el proceso ocurre durante la Meiosis I.

Meiosis I
En ella tienen lugar algunos sucesos importantes: La diferencia con la mitosis, es que no ocurre separación de cromátidas, es decir, cada cromosoma duplicado de cada par homólogo emigra a cada polo del huso.  Cuando ocurre la primeradivisión meiótica hay un intercambio de alelos (genes alternos, estos representan el código para una misma característica) entre las cromátidas de los pares homólogos de los cromosomas duplicados. Este intercambio va a suponer la formación de cromátidas con diferente constitución genética que en la célula madre.
Profase I
Durante la Profase I tiene lugar un evento clave el apareamiento delos cromosomas homólogos.
Pueden reconocerse varios estadios:
Leptonema: el núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas comienzan a visualizarse, sin  embargo son diferentes a los de una mitosis ya que son delgados, pese a que ya han duplicado su ADN durante la fase S de la interfase y poseen 2 cromátidas cada uno.
Cigonema: los cromosomas homólogos replicados se alinean mediante el proceso de sinapsis.La estructura resultante se denomina tétrada, por estar formado por las dos cromátidas de cada cromosoma, y por lo tanto cuatro en total denominado bivalentes. La sinapsis resulta de la formación del complejo sinaptonémico entre los cromosomas homólogos. Está formado por dos componentes laterales formado por proteínas básicas como la lisina y arginina y un componente central que tiene además ARN.La sinapsis se realiza a través de filamentos transversales y la red longitudinal del componente central. También aparecen estructuras elipsoidales densas denominadas nódulos de recombinación. Funciona a modo de cierre relámpago entre los homólogos.
Paquinema: los cromosomas se acortan y se completa el apareamiento de los homólogos. Lo más importante es el fenómeno de entrecruzamientoo crossing-over. Durante el entrecruzamiento un fragmento de una cromátida puede separarse e intercambiarse por otro fragmento de su correspondiente homologo. El nódulo de recombinación sería el lugar donde se produce el entrecruzamiento, ya que es un complejo multienzimático encargado de reunir las comátidas paternas y maternas y producir en ellas los cortes y empalmes necesarios. Si ejemplificamos con...