La mutación

1. La mutación: en genética y biología, es una alteración o cambio en la información genética (genotipo) de un ser vivo y que, por lo tanto, va a producir un cambio de características, que se presenta súbita y espontáneamente, y que se puede transmitir o heredar a la descendencia. La unidad genética capaz de mutar es el gen que es la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN. Enlos seres multicelulares, las mutaciones sólo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas. Una consecuencia de las mutaciones puede ser una enfermedad genética, sin embargo, aunque en el corto plazo puede parecer perjudiciales, a largo plazo las mutaciones son esenciales para nuestra existencia. Sin mutación no habría cambio y sin cambio la vida no podría evolucionar.https://a222224.wordpress.com/%C2%BFque-son-las-mutaciones/

2. Mutaciones heredables: Cambio genético en las células reproductoras del cuerpo (óvulo o espermatozoide) que se incorpora en el ADN de cada célula del cuerpo de los descendientes. Las mutaciones hereditarias se transmiten de padres a hijos. También se llama mutación de la línea germinal.http://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionario?cdrid=46365

3. Mutaciones no heredables: ocurren cuando el ADN de una célula se daña con el tiempo debido a las influencias ambientales. Estos pueden incluir el humo del cigarrillo, la exposición al sol, exposición a la radiación y toxinas. Tratamientos contra el cáncer, como la radioterapia y la quimioterapia también pueden causar mutaciones adquiridas. La mayoría de los cánceres han adquiridomutaciones en ellos. http://o.elobot.es/categoria/genetica-y-defectos-congenitos/las-mutaciones-hereditarias-que-estan-en-riesgo

4. Adición: La adición o agregado de una base en el DNA que codifica una determinada proteína, provoca el corrimiento del marco de lectura, es decir se constituyen nuevos codones, desde el sitio donde se incorpora la base adicional, hacia el extremo 3′ del mRNA. Esto esdebido a que el mensajero es leído por los ribosomas de a tripletes, pero no hay ni un punto ni una coma que diga que este es el principio o fin de codón. La maquinaria solo sigue leyendo y al haber una base más todos los codones se modifican. Estas mutaciones generan una proteína diferente a la original, parcial o totalmente, dependiendo del sitio de la mutación.http://genmolecular.com/mutaciones-del-adn/

5. Delación: La deleción o pérdida de una base dentro de la región codificante de un gen, ocasiona el cambio en el sentido de los codones desde el lugar donde se pierde una base hasta el extremo 3′ del mRNA. Al igual que las adiciones se produce como resultado una proteína diferente a la originalmente codificada. http://genmolecular.com/mutaciones-del-adn/

6. Delecion : Las delecionesrepresentan la pérdida de un segmento del cromosoma que no abarca al centrómero. Al no poseer centrómero esta secuencia se perderá durante la división celular y las células descendientes tendrán menos material genético. La deleciones son categorizadas como terminales o intersticiales según la región del cromosoma que se pierda. Dependiendo del tamaño de la región delecionada y de los genesimplicados, las mutaciones pueden ser pasivas, causar desórdenes en el desarrollo o hasta ser fatales. También va a depender si se encuentran en homocigosis o heterocigosis. Mientras que la primera suele ser letal, la segunda va a depender exclusivamente de la importancia de los genes implicados. Al analizar los cromosomas de un individuo heterocigota para la mutación (heterocigota estructural) podemosobservar un bucle causado por al ausencia de apareamiento del segmento homologo al delecionado.

1. Sustitución: Una sustitución es una mutación en la que se intercambia una base por otra (p. ej., un cambio en una única «letra química», como el cambio de una A por una G). Dicha sustitución podría:
2. cambiar un codón por otro que codifique un aminoácido diferente y causar un cambio pequeño en la...