La música y la dopamina

TÍTULO: La química presente en el mundo de la música.

OBJETIVO: La finalidad de este proyecto es que podamos comprender la relación que existe entre la música y la química, que aunque aparentemente no tiene puntos en común, sí los tiene.

INTRODUCCIÓN: Todas las culturas humanas sienten con la música. Las regiones del cerebro implicadas en el reconocimiento de la melodía y el ritmo estánfuertemente conectadas con el sistema límbico, que rige las emociones. Los científicos creen que la música ha estado implicada en la evolución de las relaciones afectivas y que lo que nos gusta de las melodías tristes es que, en realidad, nos hacen sentir bien.
Aparte, la música genera en los sentidos sensaciones que van secretando a su vez sustancias químicas en el cerebro que proporcionanestados de placer, angustia o exaltación, relacionada a su vez con la asociación de recuerdos o vivencias que llegan al cerebro a través del oído por escuchar una música.

PROCEDIMIENTO: (materiales y reactivos):
-Materiales:

-Reactivos:
Dopamina.

La dopamina y nuestras emociones.
Nuestro cerebro tiene diferentes neurotransmisores y requiere un equilibrio de los mismos para poderfuncionar correctamente. La dopamina se relaciona con el estado de ánimo y el comportamiento. La dopamina es un modulador importante de gran variedad de funciones fisiológicas, como la locomoción, funciones cognitivas, afectividad, aspectos neuroendocrinos y la conducta social y maternal.
Se ha descubierto que la dopamina es importante en los sistemas de recompensa y motivación en el núcleo accumbensy hay estudios que demuestran cómo el uso continuado de antidepresivos facilita la trasmisión dopaminérgica.


La dopamina, según su estructura química.
Dopamina (C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2) es una hormona y neurotransmisor producida en una amplia variedad de animales, incluidos tanto vertebrados como invertebrados. Según su estructura química, la dopamina es una feniletilamina, una catecolamina*que cumple funciones de neurotransmisor en el sistema nervioso central.
*Las catecolaminas (también llamadas aminohormonas) son neurotransmisores que se vierten al torrente sanguíneo (en lugar de las hendiduras sinápticas, como corresponde normalmente a los neurotransmisores). Son un grupo de sustancias que incluyen la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, las cuales son sintetizadas apartir del aminoácido tirosina. Contienen un grupo catecol y un grupo amino.



Datos generales de la dopamina:
General
Otros nombres
2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethylamine;
3,4-dihydroxyphenethylamine;
3-hydroxytyramine; DA; Intropin; Revivan; Oxytyramine
Fórmula semidesarrollada
C6H3(OH)2-CH2-CH2-NH2
Fórmula molecular
C8H11NO2
Propiedades físicas
Masa molar
153,18 g/mol
Propiedadesquímicas
Solubilidad en agua
60,0 g/100 ml


Bioquímica de la dopamina.
- NOMBRE Y FAMILIA: La dopamina tiene la fórmula química C6H3 (OH)2-CH2-CH2-NH2. Su nombre químico es "4-(2-aminoetil) benceno-1,2-diol" y su abreviatura es “DA”. Como miembro de la familia de las catecolaminas, la dopamina es un precursor de la norepinefrina (noradrenalina), luego epinefrina (adrenalina) en las vías debiosíntesis de estos neurotransmisores.
- BIOSÍNTESIS: La dopamina se biosintetiza en el cuerpo (principalmente en el tejido nervioso de la médula de las glándulas suprarrenales) primero por la hidroxilación de los aminoácidos L-tirosina a L-Dopa mediante la enzima tirosina 3-monooxigenasa, también conocida como tirosina hidroxilasa, y después por la descarboxilación de la L-DOPA mediante la enzimadopa-descarboxilasa.[4] En algunas neuronas, la dopamina es transformada en norepinefrina por la dopamina beta-hidroxilasa.
En las neuronas, después de la síntesis la dopamina se empaqueta en vesículas, que se liberan en la sinapsis en respuesta a un impulso eléctrico presináptico.








BIOSÍNTESIS DE LA DOPAMINA:

- INACTIVACIÓN Y DEGRADACIÓN: La dopamina es inactivada por el...