La noradrenalina
Páginas: 26 (6288 palabras)
Publicado: 14 de julio de 2010
La noradrenalina (o norepinefrina)
Estructura química de la noradrenalina
La noradrenalina (llamada norepinefrina cuando es sintética) es una catecolamina con doble función como hormona y neurotransmisor.
Efectos
Como hormona del estrés, la noradrenalina afecta a partes del cerebro donde se controlan la atención y las acciones de respuesta. Junto con la adrenalina, la noradrenalinatambién interviene en la respuesta "luchar o volar", aumentando de manera directa la frecuencia cardíaca, provocando la liberación de glucosa a partir de las reservas de energía, y aumentando el flujo sanguíneo al músculo esquelético.
Sin embargo, cuando la norepinefrina actúa como droga, aumenta la presión arterial por su destacado efecto sobre el tono vascular (por la estimulación de losreceptores alfa-). Este aumento en la resistencia vascular es un reflejo de activación compensatorio que supera sus efectos directos estimulantes sobre el corazón. Este reflejo, llamado reflejo baroreceptor, resulta en una caída del ritmo cardíaco que se conoce como reflejo de bradicardia.
Síntesis
La noradrenalina se sintetiza a partir de la dopamina mediante la dopamina β-hidroxilasa. Se liberadesde la médula suprarrenal a la sangre como una hormona, y es también un neurotransmisor en el sistema nervioso central y el sistema nervioso simpático, donde se libera a partir de las neuronas noradrenérgicas. Las acciones de la noradrenalina se llevan a cabo a través de la unión a receptores adrenérgicos.
Química
La noradrenalina es una catecolamina y una fenetilamina. El estereoisómeronatural es L-(−)-(R)-noradrenalina. El prefijo nor- se deriva de la abreviación alemana para "N ohne Radikal" (N, el símbolo del nitrógeno, sin radical), refiriéndose a la ausencia del grupo funcional metilo en el átomo de nitrógeno de la adrenalina.
Datos identificativos:
* Nombre IUPAC: 4-(2-Amino-1-hidroxietil) benzeno-1,2-diol
* Número CAS: D: [149-95-1], L: [51-41-2], D/L: [138-65-8]
*Fórmula molecular: C8H11NO3
* Masa molar: 169.18 g/mol
* Punto de fusión: L: 216.5–218 °C, D/L: 191 °C
Fuentes naturales
Las proteínas de fuentes tales como la carne, nueces y claras de huevo, se degradan en el sistema digestivo en aminoácidos como la L-tirosina, un precursor de la dopamina, que es en sí mismo un precursor de la noradrenalina. Del mismo modo, el L-triptófano de lasproteínas es necesario para la producción de serotonina.
La piel de banana contiene importantes cantidades de norepinefrina y dopamina.
Dopamina
La dopamina es esencial en los procesos que conducen a la adicción, pero también es determinante en funciones relacionadas con el aprendizaje y la toma de decisiones, entre otros aspectos.
UN NEUROTRANSMISOR QUE SE LAS TRAEDOPAMINA
Esta relacionada con las funciones motrices, las emociones y los sentimientos de placer.
La dopamina es un neurotransmisor fabricado por el organismo a partir de un aminoácido aportado por la alimentación: la tiroxina. Las neuronas que contienen dopamina se encuentran en varias zonas del cerebro: el hipotálamo, la sustancia negra, la corteza cerebral y el sistema límbico.La dopamina es un neurotransmisor relacionado con el desarrollo de adicciones. Es un neurotransmisor inhibitorio, lo cual significa que cuando encuentra su camino a sus receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a dispararse. La dopamina esta fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. Las drogas como la cocaína, el opio, la heroína, y el alcohol promuevenla liberación de dopamina, al igual que lo hace la nicotina.
La dopamina, es uno de los “mensajeros alegres” (SEROTONINA, NORADRENALINA Y DOPAMINA).
Los mensajes que son “felices” o positivos, son llevados por los “MENSAJEROS ALEGRES”, técnicamente se conoce como: sistema biogenético de amino/endorfina. Otros mensajes son sombríos y depresores. Estos son llevados por los...
Estructura química de la noradrenalina
La noradrenalina (llamada norepinefrina cuando es sintética) es una catecolamina con doble función como hormona y neurotransmisor.
Efectos
Como hormona del estrés, la noradrenalina afecta a partes del cerebro donde se controlan la atención y las acciones de respuesta. Junto con la adrenalina, la noradrenalinatambién interviene en la respuesta "luchar o volar", aumentando de manera directa la frecuencia cardíaca, provocando la liberación de glucosa a partir de las reservas de energía, y aumentando el flujo sanguíneo al músculo esquelético.
Sin embargo, cuando la norepinefrina actúa como droga, aumenta la presión arterial por su destacado efecto sobre el tono vascular (por la estimulación de losreceptores alfa-). Este aumento en la resistencia vascular es un reflejo de activación compensatorio que supera sus efectos directos estimulantes sobre el corazón. Este reflejo, llamado reflejo baroreceptor, resulta en una caída del ritmo cardíaco que se conoce como reflejo de bradicardia.
Síntesis
La noradrenalina se sintetiza a partir de la dopamina mediante la dopamina β-hidroxilasa. Se liberadesde la médula suprarrenal a la sangre como una hormona, y es también un neurotransmisor en el sistema nervioso central y el sistema nervioso simpático, donde se libera a partir de las neuronas noradrenérgicas. Las acciones de la noradrenalina se llevan a cabo a través de la unión a receptores adrenérgicos.
Química
La noradrenalina es una catecolamina y una fenetilamina. El estereoisómeronatural es L-(−)-(R)-noradrenalina. El prefijo nor- se deriva de la abreviación alemana para "N ohne Radikal" (N, el símbolo del nitrógeno, sin radical), refiriéndose a la ausencia del grupo funcional metilo en el átomo de nitrógeno de la adrenalina.
Datos identificativos:
* Nombre IUPAC: 4-(2-Amino-1-hidroxietil) benzeno-1,2-diol
* Número CAS: D: [149-95-1], L: [51-41-2], D/L: [138-65-8]
*Fórmula molecular: C8H11NO3
* Masa molar: 169.18 g/mol
* Punto de fusión: L: 216.5–218 °C, D/L: 191 °C
Fuentes naturales
Las proteínas de fuentes tales como la carne, nueces y claras de huevo, se degradan en el sistema digestivo en aminoácidos como la L-tirosina, un precursor de la dopamina, que es en sí mismo un precursor de la noradrenalina. Del mismo modo, el L-triptófano de lasproteínas es necesario para la producción de serotonina.
La piel de banana contiene importantes cantidades de norepinefrina y dopamina.
Dopamina
La dopamina es esencial en los procesos que conducen a la adicción, pero también es determinante en funciones relacionadas con el aprendizaje y la toma de decisiones, entre otros aspectos.
UN NEUROTRANSMISOR QUE SE LAS TRAEDOPAMINA
Esta relacionada con las funciones motrices, las emociones y los sentimientos de placer.
La dopamina es un neurotransmisor fabricado por el organismo a partir de un aminoácido aportado por la alimentación: la tiroxina. Las neuronas que contienen dopamina se encuentran en varias zonas del cerebro: el hipotálamo, la sustancia negra, la corteza cerebral y el sistema límbico.La dopamina es un neurotransmisor relacionado con el desarrollo de adicciones. Es un neurotransmisor inhibitorio, lo cual significa que cuando encuentra su camino a sus receptores, bloquea la tendencia de esa neurona a dispararse. La dopamina esta fuertemente asociada con los mecanismos de recompensa en el cerebro. Las drogas como la cocaína, el opio, la heroína, y el alcohol promuevenla liberación de dopamina, al igual que lo hace la nicotina.
La dopamina, es uno de los “mensajeros alegres” (SEROTONINA, NORADRENALINA Y DOPAMINA).
Los mensajes que son “felices” o positivos, son llevados por los “MENSAJEROS ALEGRES”, técnicamente se conoce como: sistema biogenético de amino/endorfina. Otros mensajes son sombríos y depresores. Estos son llevados por los...
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