la odisea













CURSO: FARMACOTECNIA I
DOCENTE: Mg. Q.F. MOLINA VALLEJOS, GLORIA
ALUMNOS: ALARCON CLAROS , YMELDA
BARRIENTOS RIVERO, BETZABE
CABANA MEZA, MARCOS
OCHOA CAMARGO, ROBERT
UNTIVEROS PALOMINO, DINA
SEMESTRE: SUPERATE II
TURNO:DIURNO – NOCHE































PRÁCTICA Nº 12
SOLUCIONES PARENTERALES DE GRAN VOLUMEN
Las preparaciones de soluciones parenterales son definidas por las farmacopeas como preparaciones esteriles. Según la definición mas estricta de esterilidad, una muestra se considera esteril solamente cuando en ella hay ausencia demicroorganismos viables.
No es posible garantizar la esterilidad de un producto mediante un simple ensayo, sino, debe estar certificada mediante ensayos validados. La confianza en la esterilidad u otros aspectos de la calidad no deben basarse exclusivamente en un proceso final o en los ensayos sobre producto terminado. La fabricación de mdicamentos esteriles, está sujeta a requisitos especiales paraminimizar los riesgos de contaminación microbiana, de particulas y de pirógenos. Ademas no solamente la solución preparada es la que debe ser esteril, sino tambien el envase elegido cuidadosamente para este tipo de productos, logrando que la unión entre ambos, asegure la eficacia y la integridad de la solución, conservando las propiedades para las cuales han sido elaboradas.
Las soluciones parenteralesde gran volumen (sueros), se presentan en envases de PVC felxibles. Las soluciones parenterales de pequeño volumen, son soluciones que están listas para su uso, no se necesita diluirlas con ninguna solución para su administración por via I.V.
Tanto las soluciones parenterales de gran volumen como las de pequeño volumen tienen 2 metodos de esterilización:
Esterilización por calor húmedo.Esterilización por filtración
Para la elaboración d estas soluciones, se realiza un estricto control y tratamiento del agua, desde el agua potable, hasta la obtención del agua destilada, rectificada, apirógena y esteril para inyectables.
Las materias primas al igual que el material de PVC empleado en la fabricación de las bolsas, cumplen con las normas de calidad.
INYECTABLES ISOTONICO DE CLORURO DESODIO
Solución fisiológico normal. Solución fisiológica salina.
Cloruro de sodio ……………………………………………. 9 g.
Agua para inyectable CSP. …………………………………. 1000 ml.
Se disuleve y filtra
Esterilización: 120º durante 15'
pH: 4.5 – 7.0.
APORTES:

mEq/L
g/L
Na+
154
3,54
Cl-
154
5,46
Osmorilidad total
308 mOsm/L


PROPIEDADES
El sodio es el principal catión del liquido extracelular queactua en el control de distribución de agua, balance electrolítico y presión osmótica de los fluidos corporales. El Cloruro, el prinicpal anión extracelular, sigue la disposición fisiológica del sodio.
Cloruro de sodio 0,9 % es una solución isotónica que controla la distribución del agua en el organismo y mantiene el equilibrio de liquidos.
INDICACIONES
Cloruro de sodio 0,9 % se utiliza pararestaurar y mantener el volumen del liquido extracelular.
Estados de deshidratación acompañados de perdidas moderadas de sodio y cloro: Vómitos, diarreas, fístulas, sudoración excesiva, aspiración gástrica, poliuria.
Estados leves de alcalosis: estenosis pilórica, alcalosis por medicamentos y cetosis diabética.
Estados de hipovolemia: Hemorragias, quemaduras extensas, shock quirurgico.
La soluciónde Cloruro de Sodio al 0,9 % tambien es empleada como diluyente en la administración de drogas compatibles.
DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS: Según requerimiento y de acuerdo a prescripción médica.
VIA DE ADMINISTRACIÓN: Infusión intravenosa.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Insuficiencia cardíaca y/o renal, hipertensión arterial, sindrome nefrótico, toxemia del embarazo. Las infusiones de...