La Peluqueria

Taller.
Vanessa Escobar.
Laura Azula.
Angie Córdoba.
Cesar Espitia.

1. ¿Que es la clonación?
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La clonación es una forma de reproducción asexual en la que todas las células del organismo derivan de una sola célula. Las células somáticas tienen una dotación cromosómica completa e igual a la del cigoto, pero en cada célula solo funcionan algunos genes por la diferenciación celular.Si fuera posible invertir el proceso de las células somáticas, para que funcionaran como si fueran cigotos, seria factible iniciar en cada una de ellas el desarrollo de un embrión el que podría crecer posteriormente en el útero de cualquier hembra y tal vez en un tubo de ensayo. Cada nuevo ser así obtenido seria una copia idéntica del donador y se podrían producir cientos, miles o millones deseres idénticos. El procedimiento podría aplicarse a cualquier animal y así conseguir los recursos alimentarios que fueran necesarios. [1]
2. En cada caso los investigadores se las ingenian para desarrollar técnicas cada vez más sencillas y eficaces, teniendo en cuenta que no existe un método único, las técnicas depende del organismo, del propio gen buscado y de varios factores más. Es posibleestudiar un gen gracias a dos técnicas de clonación de ADN la primera de ellas es la que puede partir de la biblioteca genómica, en donde se tiene todo el ADN de un organismo clonado en fragmentos, debido a la gran longitud de ADN se necesitan michos clones diferentes para estar seguros de que la clonación este completa en nuestra biblioteca, por ello se hace con el mínimo número posible de clones,esto se consigue clonando trozos grandes de genomas en vectores tales como cósmidos o YAC. Una ve teniendo esta biblioteca se plantean dos problemas el primero que no se sabe cual de los miles de clones de la biblioteca estaría un gen congreto y completo que se quiere buscar, por ello se utilizan enzimas dianas raras que minimizan la probabilidad de corta ADN durante esta secuencia de gen.Igualmente se constituyen bibliotecas de cADN que se hacen a partir de ARN mensajero para ello es necesario aislar el mARN y obtener la copia en cADN mediante transcriptasa inversa, y clonar el ADN de doble hebra en un plásmido o en un YAC. Cuando los mARN se obtiene de células especializadas, el ARN más frecuente corresponda al gen cuyo producto es más abundante, de este modo se han aislad variassecuencias funcionales pero por este método no se obtiene un gen clonado completamente tal como se encuentra en el cromosoma si no el cADN del ARN mensajero maduro.
Puertas, M. J. Genética Fundamentos y Perspectivas. McGRAW-HIL. 2da edición. pag. 788-789.

3. Para establecer la secuencia de nucleótidos, se determina la base que ocupa la última posición en el extremo truncado de las moléculasfraccionadas.
El método de secuenciación que se utiliza más frecuentemente es el desarrollado por Fred Sanger. Este método se basa en la síntesis de ADN en presencia de didesoxinucleótidos, que a diferencia de los desoxinuleótidos normales carecen de un grupo 3´-hidroxilo. Los didesoxinuleótidostrifosfatdos (ddNTP) pueden incorporarse a la cadena creciente, pero una vez incorporados, provocan laterminación de la síntesis porque carecen del grupo 3’-hidroxilo necesario para que se establezca el enlace con el siguiente nucleótido trifosfatado. Se preparan cuatro reacciones, cada una de ellas con ADN molde de la secuencia de interés en forma de cadena sencilla, ADN polimerasa y un cebador marcado. A cada reacción se le añade una pequeña cantidad de un ddNTP diferente (ddATP, ddTTP, ddCTP,ddGTP), a demás de los cuatro desoxinucleótidostrifosfatados normales (dNTP). La incorporación de un desoxinucleótido ocurre al azar, en diferentes posiciones de las diferentes moléculas sintetizadas en el tubo de ensayo. De este modo, en las cuatro reacciones se producirán toda una serie de productos truncados de diferente tamaño, coincidiendo la posición de la terminación con la incorporación del...