La Producción Del Acetaminofén Para El Beneficio De La Región Arequipa

La producción del acetaminofén para el beneficio de la región Arequipa
Production of acetaminophen to the benefit of the Arequipa Region
Autores:
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Macazana Chumbes Shirley Paola
Rodriguez Esquiagola Leslie Lalesska
Salas Ramos Corallie Maria Gracia
Vargas Flores Yeltsin Francois
Yucra Ccahuantico Christian

UNIVERSIDAD CATOLICA SAN PABLO
IND2-1.2
Resumen
El paracetamol es un fármaco conpropiedades analgésicas. Actúa
inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares
responsables
de
la
aparición
del dolor.
Además,
tiene
efectos antipiréticos. Se presenta habitualmente en forma
de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.
El paracetamol destaca por sus efectos analgésicos y antipiréticos y
aunque su mecanismo de acción no se halla totalmenteelucidado, se
cree que inhibe la síntesis de prostaglandinas –sustancias que
participan en las respuestas inflamatorias estimulando las terminales
nerviosas del dolor– a nivel del hipotálamo. El paracetamol,
administrado en dosis terapéuticas, no afecta al aparato cardiovascular
ni pulmonar, no irrita la mucosa gástrica, no afecta el equilibrio acidobase y no tiene efectos sobre la agregaciónplaquetaria y la excreción de
ácido úrico.
El paracetamol es ampliamente utilizado en el tratamiento del dolor y
la fiebre especialmente en los niños. El medicamento es un antipirético
eficaz en las concentraciones plasmáticas de 0.066-0.130mmol / l 2,3. El
efecto analgésico del paracetamol se cree que está directamente
relacionada con su concentración en plasma, debido a su alta
solubilidad enlípidos y baja unión a proteínas.
El paracetamol es un ácido débil con un alto índice de acidez (pKa) y,
en el medio alcalino del duodeno, que es no ionizada y se absorbe
rápidamente gástrico. La relación de extracción hepática es menos de
0,3. El paracetamol es el fármaco más comúnmente indicada en la
práctica pediátrica.
También es un ingrediente frecuente de una serie de productos contra
el resfriadocomún y la gripe. La dosis estándar es bastante segura y en
las dosis indicadas el paracetamol no afecta a la mucosa gástrica ni a
la coagulación sanguínea o los riñones. Pero un leve exceso respecto de
la dosis normal puede dañar el hígado severamente.
El uso prolongado y en altas dosis de paracetamol puede provocar
efectos adversos en las funciones renales y hepáticas. Los síntomas de
unaintoxicación aguda aparecen en las primeras 24 horas en forma de
náuseas, vómitos, anorexia y dolor abdominal. Estos síntomas pueden
prolongarse durante una semana.
El daño hepático se manifiesta a los dos o tres días, debiéndose realizar
el tratamiento lo antes posible. Este consistirá en un lavado gástrico al
que le seguirá la administración de carbón activado. Con posterioridad
se administrará porvía oral o intravenosa N-acetilcisteína, que servirá
para reponer las reservas de glutatión en el hígado. Es importante actuar
con celeridad, ya que estos compuestos, una vez transcurridas 12 horas
de la sobredosis, es posible que no tengan efecto alguno.
Introducción:
El paracetamol (DCI)
o acetaminofén (acetaminofeno)
también
nombrado en la nomenclatura tradicional como la N-acetil-paraaminofenoly para-acetil-aminofenol, siendo cambiado después en 1993
por la IUPAC bajo el nombre de la N-(4-hidroxifenil) etanamida.
El paracetamol es un fármaco con propiedades analgésicas, sin
propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa

inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares
responsables
de
la
aparición
del dolor.
Además,
tiene
efectos antipiréticos. Sepresenta habitualmente en forma
de cápsulas, comprimidos, supositorios o gotas de administración oral.
El paracetamol es ampliamente utilizado en el tratamiento del dolor y
la fiebre especialmente en los niños. El medicamento es un antipirético
eficaz en las concentraciones plasmáticas de 0.066-0.130mmol / l 2,3 y
se asume que la analgesia se produce en un intervalo similar. Este no
está comprobado....