La Quimica De Los Culos

Dimetil sulfóxido sería la mejor opción de solvente para esta reacción. Benceno puede ser eliminado del examen rápidamente porque es no-polar y polar (CH3) 3COK.A continuación se debe comparar dimetil sulfóxido con etanol. Si ambos están escritos en una reacción con el anión de (CH3) 3COK – [(CH3) 3CO-] – y se escribehasta su finalización, ahora simplemente está comparando los valores de pKa de cada lado. Porque se nos da el pKa del ácido conjugado de (CH3) 3COK, comparamos basadoen acidez. Con etanol, el pKa de 16 en el lado izquierdo de la reacción y el conjugado 3COK ácido de (CH3) tiene un pKa de 19 y está en el lado de los productos;Esto hace que el equilibrio a favor de los productos que no es deseable. Con dimetil sulfóxido, el lado de reactivos tendría un pKa de 28; por lo que es un ácidodébil, cambiando el equilibrio hacia el lado de reactivos que es deseable.
2. Sustituyentes más grandes que el hidrógeno prefieren estar en una posición ecuatorialen ciclohexano porque disminuye la tensión estérica o interacciones 1, 3-diaxial, entre el grupo más grande y los átomos de hidrógeno en ciclohexano. Cuando seadjunta un grupo más grande como metilo a ciclohexano en la posición axial, su hidrógeno es paralelo a los átomos de hidrógeno del mismo lado del anillo de loscarbonos 3 y 5 (numeración empieza desde el grupo más grande), causando tensión estérica. Cuando los sustituyentes más grandes están en la posición ecuatorial, el grupomás grande es que no más largo paralelo con el hidrógeno de la ciclohexano y por lo tanto, la tensión estérica se minimizan, haciendo la conformación más estable.