La Vida Intrauterina

La vida intrauterina.

Cuando la mujer esta sexualmente madura se produce la ovulación en la mitad de su ciclo menstrual; es decir que un folículo maduro se rompe en uno de los dos ovarios, liberando el óvulo que desciende por las trompas de Falopio hacia el útero.

Enfermedades congénitas, genéticas y hereditarias.
Durante el embarazo, el feto puede tener alteraciones que comprometen sudesarrollo físico e intelectual. Algunas de ellas son incompatibles con la vida.
Se estima que entre un 2 y 3 por ciento de los bebés en el mundo nacen con algún tipo de malformación. Si al año hay un millón de niños, 30.000 tendrán anomalías y pueden ser genéticas, hereditarias o congénitas. La etapa más temprana para detectarlas es la semana siete de embarazo.
En primera instancia, lasanomalías se detectan con pruebas de tamizaje y ecografías que permiten identificar embarazos con riesgo de malformaciones fetales. También, se realizan exámenes de diagnóstico para confirmar la presencia de enfermedades genéticas en el feto.
Enfermedades genéticas: se caracterizan por un daño puntual en los genes o en los cromosomas y pueden ser heredables o no. Si el gen alterado está presenteen las células germinales (óvulos y espermatozoides) será hereditaria (pasará de generación en generación), por el contrario si sólo afecta a las células somáticas, no será heredada. Hay trastornos genéticos causados por duplicación de cromosomas, como en el síndrome de Down o trisomías 21.
Algunas enfermedades genéticas: Síndrome de Angelman. Síndrome de Down. Fibrosis quística. Hemofilia.Síndrome de Klinefelter. Neurofibromatosis. Síndrome de Patau. Enfermedad de Tay-Sachs.
Enfermedades congénitas: Enfermedad estructural o funcional presente en el momento del nacimiento. El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado por diversos factores externos como: radiaciones, calor, sustancias químicas, infecciones y enfermedades maternas. Estos agentes externos se llamanteratógenos (del griego teratos, `monstruo', y genes, `nacimiento'). Las anomalías congénitas también pueden ser causadas por una alteración genética del feto, o por la acción conjunta de un agente teratógeno y una alteración genética.
En las enfermedades congénitas, para un tratamiento, es necesario un diagnóstico preciso, la intervención a tiempo, antes de que sobrevengan las lesiones de tejidosirreversibles y el conocimiento de alteraciones bioquímicas y de funcionamiento del metabolismo.
Una enfermedad congénita es una anomalía de la estructura, funcionamiento o metabolismo, presente desde el nacimiento, que provoca una incapacidad física, mental o la muerte.

Algunas enfermedades congénitas: Escápula elevada. Secuestro broncopulmonar. Síndrome de Ho Kaufman Mcalister. Síndrome delácido valproico fetal.
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Enfermedades hereditarias: son aquel conjunto de enfermedades genéticas cuya característica principal es su supervivencia de generación en generación, transmitiéndose de padres a hijos y así sucesivamente. Las enfermedades hereditarias se forman en la cadena genética de las personas antes de nacer.-------------------------------------------------
Este tipo de enfermedades son imposible de evitarlas (al menos por el momento) dado que se encuentran alojadas en nuestros genes, pero ya sin duda, existen medios para combatirlas e incluso prevenirlas cuando sabemos que es factible que contraigamos alguna de ellas. Eso se puede lograr con asiduos estudios clínicos y médicos, y por ello es muy conveniente realizarnoschequeos médicos, al menos, una vez por año.
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Algunas enfermedades hereditarias: el cáncer de seno, diabetes, anemia Falciforme, enfermedades cardiovasculares, óseas, respiratorias, entre otras.
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EL PRIMER AÑO DE LA VIDA DEL NIÑO....